用防脱玻片。

 建议你更换试剂与玻片。要用防脱玻片，还有保存液内有溶解红细胞的成份。你说的这些实际上都不是技术上的问题。强烈建议更换

 大致分析几个原因，你自己检查一下。

1。制出来的片子不能太厚。不要以为厚能提高阳性率或观察方便。固然有这个规律，但太厚掉片，就适得其反了。对可疑的片，可据首片情况重制片观察。

2。甩出来的片，不能有明显水份，虽不完全干透，但明显过湿的片子有可能掉片。所谓湿固定，不要狭义理解。明显水份的片子在新鲜九五酒精中可能不掉，用久了，酒精已无九五，再遇明显湿片，固定不好。

3。固定液是否换新的？

4。部分掉片的原因跟保存液有关。大量胞浆蛋白被溶后，所制片中蛋白不足，固定时无法紧固在玻片上。所有原因找完，都不解决问题，可考虑换保存液。如果标本量不大，且不嫌麻烦的话，在甩出来的片上加入血清，可解决此问题。

5。苏木素本染后，如掉片，要小心过水。适当洗掉多余染液即可。必要时以酒精代水洗染液。后再进入盐酸酒精分化。当然，这片出来的片，可能有染液渣渣。在一定程度上影响观察。看多了，也不怕的。

6。破坏红细胞公认的是在保存液中加入冰醋酸。

其他不多说。

我认为是固定时间太长。