学习了，谢谢分享

 学习了

 学习，谢谢

 学习，谢谢

 有趣的病例：唯支持细胞综合征。

谢谢提供给我们分享！

 应该给yueban开一个新地：“yueben故事会”

新站博客会有所改观，我们就放在那里吧呵呵

yueban那里有很多真实的经历，可以整理出来

 看了xclbljys老师的贴子我想起了一个故事：

1992年秋天我遇到了一例因不孕症行睾丸穿刺活检的病例，我当时报的是——唯支持细胞综合征。取结果时那个患者问我：“我没孩子真是我的问题？就不是我老婆的事！？要是她的问题，我回家就把她休了！”我说：“真是你的问题，你就是休了她再娶，也不会有孩子。结婚这么多年没孩子人家也没怨你，你应该善待你妻子才是。”他又问：“那里能治这个病？”我答：“目前这个病还没办法治。”“那我看中医去。”面对这位年轻的农村后生我真是无奈，于是，告诫他“千万别让那些心怀叵测的巫医坑了你！”他走了，望着他的背影我隐隐约约听到了他悲哀的哭声。

我们的诊断为：5)唯支持细胞综合征

 谢谢老师！

呵呵谢谢了。很实用呀。

病理分类
　　(1)生精上皮脱落型：精曲小管扩张，大部分或全部管腔充满脱落的生精细胞，管腔消失，常伴不同程度界膜及小血管改变。 　　(2)生精阻滞或成熟障碍型：生精过程常阻滞于精母细胞或精子细胞阶段，常伴生精细胞、界膜和血管改变，这是一种生精过程的分化异常。 　　(3)生精功能低下型：各级生精细胞和精子均一地减少，支持细胞出现大量空泡，管腔扩张，可见早期脱落的未成熟生精细胞、界膜、血管多无明显改变。 　　(4)透明变性型：精曲小管广泛透明变性、萎缩、管腔狭窄，严重时成“幻影小管”常伴广泛纤维化和血管透明性变。　　(5)唯支持细胞综合征：精曲小管中生精细胞缺如或消失，仅有支持细胞，精曲小管管径较小，界膜及间质病变严重，可分为：①原发性(先天性)：是胚胎期卵黄囊内生殖细胞未发育或未降到生殖嵴所致，睾丸大小和性征异常。②后天性(继发性)：是各种睾丸病变的后期结果。 　　(6)混合型：组织改变有两种以上，常主次难分，表现为生精细胞上皮脱落、成熟障碍、透明变性等。此外，还有睾丸发育不全或发育受阻病变，如克氏综合征未成熟型睾丸等，常表现为小睾丸，第二性征发育不良，睾丸病变呈一致性，可有染色体异常，易于诊断。