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B3083右乳肿块(新加免疫组化)

xclbljys 离线

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楼主 发表于 2010-12-22 16:20|举报|关注(0)
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姓    名: ××× 性别:   年龄:  54
标本名称:  
简要病史:   
右乳肿块一年余,渐增大,手术切除。
肉眼检查:  
肿块3X3X2,不全包膜,切面灰白,质韧。
  • 右乳肿块(新加免疫组化)图1
    图1
  • 右乳肿块(新加免疫组化)图2
    图2
  • 右乳肿块(新加免疫组化)图3
    图3
  • 右乳肿块(新加免疫组化)图4
    图4
  • 右乳肿块(新加免疫组化)图5
    图5
  • 右乳肿块(新加免疫组化)图6
    图6
  • 右乳肿块(新加免疫组化)图7
    图7
  • 右乳肿块(新加免疫组化)图8
    图8
  • 右乳肿块(新加免疫组化)图9
    图9
  • 右乳肿块(新加免疫组化)图10
    图10
  • 右乳肿块(新加免疫组化)图11
    图11
  • 右乳肿块(新加免疫组化)图12
    图12
标签:DCIS
本帖最后由 于 2010-12-28 11:25:00 编辑
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许春雷
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wfbjwt 离线

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1 楼    发表于2010-12-22 17:41:00举报|引用
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 感觉有微小浸润。
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嫁人就嫁灰太狼,学习要上华夏网。

abin 离线

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2 楼    发表于2010-12-23 21:22:00举报|引用
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 低级别导管原位癌(筛状型和乳头状型)
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宁静致远 离线

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3 楼    发表于2010-12-23 21:27:00举报|引用
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以下是引用abin在2010-12-23 21:22:00的发言:

 低级别导管原位癌(筛状型和乳头状型)

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jianglina12 离线

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4 楼    发表于2010-12-24 19:50:00举报|引用
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jianglina12 离线

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5 楼    发表于2010-12-24 19:50:00举报|引用
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jianglina12 离线

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6 楼    发表于2010-12-24 19:50:00举报|引用
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风和日丽 离线

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7 楼    发表于2010-12-24 21:08:00举报|引用
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 好像是筛状浸润
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cqzhao 离线

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8 楼    发表于2010-12-26 21:54:00举报|引用
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It is better to stain myoepithelial markers to see if it is invasive ca.

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薄冰之旅 离线

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9 楼    发表于2010-12-27 19:31:00举报|引用
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 图11似乎是有浸润的。
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笃行者 离线

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10 楼    发表于2010-12-27 21:06:00举报|引用
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 是应该标记肌上皮看看,确定是否为浸润癌。
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博学之,审问之,慎思之,明辨之,笃行之。

xclbljys 离线

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11 楼    发表于2010-12-28 11:24:00举报|引用
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IHC

 

  • 图1
  • 图2
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  • 图5
  • 图6
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许春雷

abin 离线

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12 楼    发表于2010-12-30 23:05:00举报|引用
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 12楼免疫组化图中,三种肌上皮标记物一致提示肌上皮存在,没有浸润。
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13 楼    发表于2010-12-30 23:08:00举报|引用
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本帖最后由 于 2010-12-30 23:08:00 编辑

 “乳腺增生症”是很混乱的名词,一般是指纤维囊性变。我记得它包括导管上皮增生性病变。如果用这个诊断名词,必须进一步说明导管上皮增生性病变的性质(UDH,ADH,DCIS)

(如果我记忆有误,请更正,谢谢!)

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14 楼    发表于2010-12-30 23:24:00举报|引用
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 找到一个很老的资料,这些基本概念现已废除:

乳腺增生病中上皮增生的程度有很大的范围,为了叙述的方便,人
 为地将导管和小叶的上皮增生分为轻、中、重度增生、不典型增生及癌
 变5个级别:
     ① 轻度增生:上皮层次增多、或呈乳头状,细胞核可增大,可见核
        分裂,但肌上皮仍可见,细胞的双层结构仍保持;
     ② 中度增生:介于轻、重度之间,为理论上的概念,一般在实际工
        作中很少应用;
     ③ 重度增生:上皮层次增多,向腔内生长,可互相连接成网状、乳
        头状、筛状及实性,但细胞无不典型性,核分裂偶见,肌上皮仍
        存;
     ④ 不典型增生:上皮层次增多、极向紊乱、核增大,核浆比例大、
        核染色质增多,但颗粒不粗,且分布均匀;
     ⑤ 癌变:上皮层次增多、极向紊乱、失去双层结构而为单层,肌上
        皮常消失。细胞大小,形状不一,核大深染,可见核分开裂,出
        现坏死灶。
     在实际工作中,不典型增生与癌变之间没有截然的界限,不同病理
 医生对同一病例的认识往往不能一致,目前应用的一些鉴别新技术还不
 够理想,因此,对于不典型增生的研究还在继续深入中。
     虽然对上皮增生的分级是人为的,但其临床意义在通过大宗回顾性
 材料中可以看出是有价值的。目前的认识是:
     ① 轻度增生者,无癌变危险;
     ② 中至高度增生,癌变危险为1.5倍~2倍;
     ③ 不典型增生,癌变危险达5倍。

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