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B637
07年全国皮肤病理会0717
xuesizeng
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楼主 发表于 2007-10-12 20:27
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姓 名:
×××
性别:
年龄:
标本名称:
简要病史:
肉眼检查:
读片号:0717 病理号:14195
患者:刚×× 性别: 女 年龄:24
病史:七年前右耳后发际部内侧出现孤立性豌豆大结节,初为皮色,渐暗红,坚实,有移动性。皮损增大较快,至今已达鸡卵大小,破溃,表面结污秽黑褐色痂,自觉疼痛。曾诊断为“粉瘤”,未进行治疗。2007年1月来我科就诊,经病理检查疑为Merkel细胞癌,收入整形外科施行扩大切除术治疗。手术4个月后创口又再发一指头大结节,同年5月再次做扩大切除术,至今观察1个半月尚未再发。因经济困难,患者放弃放射线治疗。
体检:一般状态尚好,全身浅表淋巴结不肿大,系统检查未见异常。皮肤科检查:右耳后头皮部可见一鸡卵大类圆形肿物,已破溃,上覆黑褐色痂,表面凹凸不平。溃疡边缘隆起,触之浸润明显,有压痛。
实验室检查:胸部X线及腹部B超检查俱未见异常。
取材部位:右耳后头皮部肿物及再发结节
临床诊断:
病理所见:3次活检病理改变大体一致。表皮轻度增生。弥漫性片状嗜碱性瘤细胞团累及真皮全层,其下部边缘可见小梁状结构。有处瘤细胞团与表皮和毛囊上皮密接,惟未侵入表皮内。瘤细胞形态单一,表现为核大,圆形或类圆形,染色质纤细甚或呈空泡状,核仁明显。小梁状排列之瘤细胞胞质较少,片状瘤细胞团胞质淡染,细胞界限不清。间质内可见以浆细胞为主的混合性炎细胞浸润。偶见组织坏死区。免疫组化:CK20、34βE12、HMB45、S-100蛋白均为阴性。超微病理:瘤细胞电子密度较低。核多呈类圆形,偶或不整形,核仁明显。胞质较少,其内可见线粒体、粗面内质网和高尔基复合体,尚可见中间丝。Merkel颗粒较正常Merkel细胞为少,多位于胞质边缘处。电镜下示有蕊的球形电子致密颗粒,外周绕以空晕和界限膜。细胞间有少量发育不全小型桥粒连接。
病理诊断:Merkel细胞癌
图1
图2
图3
图4
图5
姓 名:
×××
性别:
年龄:
标本名称:
简要病史:
肉眼检查:
读片号:0717 病理号:14195
患者:刚×× 性别: 女 年龄:24
病史:七年前右耳后发际部内侧出现孤立性豌豆大结节,初为皮色,渐暗红,坚实,有移动性。皮损增大较快,至今已达鸡卵大小,破溃,表面结污秽黑褐色痂,自觉疼痛。曾诊断为“粉瘤”,未进行治疗。2007年1月来我科就诊,经病理检查疑为Merkel细胞癌,收入整形外科施行扩大切除术治疗。手术4个月后创口又再发一指头大结节,同年5月再次做扩大切除术,至今观察1个半月尚未再发。因经济困难,患者放弃放射线治疗。
体检:一般状态尚好,全身浅表淋巴结不肿大,系统检查未见异常。皮肤科检查:右耳后头皮部可见一鸡卵大类圆形肿物,已破溃,上覆黑褐色痂,表面凹凸不平。溃疡边缘隆起,触之浸润明显,有压痛。
实验室检查:胸部X线及腹部B超检查俱未见异常。
取材部位:右耳后头皮部肿物及再发结节
临床诊断:
病理所见:3次活检病理改变大体一致。表皮轻度增生。弥漫性片状嗜碱性瘤细胞团累及真皮全层,其下部边缘可见小梁状结构。有处瘤细胞团与表皮和毛囊上皮密接,惟未侵入表皮内。瘤细胞形态单一,表现为核大,圆形或类圆形,染色质纤细甚或呈空泡状,核仁明显。小梁状排列之瘤细胞胞质较少,片状瘤细胞团胞质淡染,细胞界限不清。间质内可见以浆细胞为主的混合性炎细胞浸润。偶见组织坏死区。免疫组化:CK20、34βE12、HMB45、S-100蛋白均为阴性。超微病理:瘤细胞电子密度较低。核多呈类圆形,偶或不整形,核仁明显。胞质较少,其内可见线粒体、粗面内质网和高尔基复合体,尚可见中间丝。Merkel颗粒较正常Merkel细胞为少,多位于胞质边缘处。电镜下示有蕊的球形电子致密颗粒,外周绕以空晕和界限膜。细胞间有少量发育不全小型桥粒连接。
病理诊断:Merkel细胞癌
图1
图2
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标签:
merkel细胞癌
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参考诊断
Merkel细胞癌
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