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shihong4699 离线
nfykdx2008 离线
副神经节瘤生长缓慢,大多数为良性,但因部位特殊手术不容易切净而易复发。副神经节瘤的生物学行为与其病理形态不平行,形态学“良性”者可发生转移。当出现侵袭性生长时只能诊断为侵袭性副神经节瘤,只有发生淋巴结转移或远处转移(如肺、骨组织等)时才能称为恶性。
文献报道,恶性副神经节瘤不同部位转移率不同:腹膜后最高(28%~42%),颈动脉体瘤最低(2%~9%),最常见转移部位为局部淋巴结、肝、肺和骨。
Linnoila等对120例副神经节瘤的研究中,提示下列4种变化具有恶性倾向:1.肿瘤位于肾上腺外;2.原发性肿瘤呈粗结节状;3.出现融合性坏死;4.缺乏玻璃样小球。
其它恶性指标:1免疫标记S-100蛋白和GFAP标记支持细胞是否阳性及阳性强度,电镜观察支持细胞结构,对确定肿瘤分化程度有帮助。2、Ki-67免疫组化表达和hTERT基因表达有助于良、恶性判断。
以下是引用zhanglei在2010-9-29 12:27:00的发言:
副神经节瘤生长缓慢,大多数为良性,但因部位特殊手术不容易切净而易复发。副神经节瘤的生物学行为与其病理形态不平行,形态学“良性”者可发生转移。当出现侵袭性生长时只能诊断为侵袭性副神经节瘤,只有发生淋巴结转移或远处转移(如肺、骨组织等)时才能称为恶性。 文献报道,恶性副神经节瘤不同部位转移率不同:腹膜后最高(28%~42%),颈动脉体瘤最低(2%~9%),最常见转移部位为局部淋巴结、肝、肺和骨。 Linnoila等对120例副神经节瘤的研究中,提示下列4种变化具有恶性倾向:1.肿瘤位于肾上腺外;2.原发性肿瘤呈粗结节状;3.出现融合性坏死;4.缺乏玻璃样小球。 其它恶性指标:1免疫标记S-100蛋白和GFAP标记支持细胞是否阳性及阳性强度,电镜观察支持细胞结构,对确定肿瘤分化程度有帮助。2、Ki-67免疫组化表达和hTERT基因表达有助于良、恶性判断。 学习了,谢谢 |
以下是引用zhanglei在2010-9-29 12:27:00的发言:
副神经节瘤生长缓慢,大多数为良性,但因部位特殊手术不容易切净而易复发。副神经节瘤的生物学行为与其病理形态不平行,形态学“良性”者可发生转移。当出现侵袭性生长时只能诊断为侵袭性副神经节瘤,只有发生淋巴结转移或远处转移(如肺、骨组织等)时才能称为恶性。 文献报道,恶性副神经节瘤不同部位转移率不同:腹膜后最高(28%~42%),颈动脉体瘤最低(2%~9%),最常见转移部位为局部淋巴结、肝、肺和骨。 Linnoila等对120例副神经节瘤的研究中,提示下列4种变化具有恶性倾向:1.肿瘤位于肾上腺外;2.原发性肿瘤呈粗结节状;3.出现融合性坏死;4.缺乏玻璃样小球。 其它恶性指标:1免疫标记S-100蛋白和GFAP标记支持细胞是否阳性及阳性强度,电镜观察支持细胞结构,对确定肿瘤分化程度有帮助。2、Ki-67免疫组化表达和hTERT基因表达有助于良、恶性判断。 |
yyp8214136 离线