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谢谢马老师为精彩讲解!!
我们的考虑诊断有三个:1.毛细胞性星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma)WHO I级
2.神经节细胞瘤(gangliocytoma )WHO I级
3.神经节胶质瘤(ganglioglioma)WHO I级
最后我们认为诊断:毛细胞性星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma)WHO I级较为妥当。
原因我们认为神经节细胞瘤或神经节胶质瘤这两种肿瘤中常常可见“细胞体积较大的神经节细胞”,而单一性“小细胞型神经节细胞”构成的肿瘤较少见,我们诊断上没有经验,另该肿瘤GFAP强阳性似乎更支持成胶质性肿瘤,而非成神经元性肿瘤。
再次谢谢马老师的精彩点评!!
以下是引用shandongzhang在2007-7-23 22:53:00的发言:
这些"嗜酸性小体"除见于毛细胞星形细胞瘤\多形性黄色星形细胞瘤外还可见于Gangliocytoma/Ganglioglioma,结合免疫组化能否诊断Ganglioglioma? |
聞道有先後,術業有專攻
liguoxia71 离线
该肿瘤发生于18岁女性左额叶后脑实质,边界清楚、部分囊性,临床有抽搐发作。根据上传图片,我首先考虑神经节细胞瘤(WHO I级)。脑原发分化好的神经元肿瘤组织学可以呈现多种结构形态。脑室的中枢神经细胞瘤是发生于幕上的一种神经元肿瘤特殊形式,而小脑脂肪神经细胞瘤和小脑发育不良神经节细胞瘤(Lhermitte-Duclos病)是另外两种发生于幕内的神经元肿瘤。神经节细胞瘤是一种含独特的发育不良神经元或神经节细胞的神经元肿瘤。象图中所示有副神经节瘤样巢状结构的神经节细胞瘤少见。然而,许多中枢神经系统以外的神经内分泌肿瘤(包括副神经节瘤),巢状结构中的支持细胞S-100并不阳性。神经节细胞瘤中有些细胞(非肿瘤性星形细胞)GFAP可以阳性,但副神经节瘤GFAP往往阴性。脑实质原发副神经节瘤(除了颅底颈静脉孔)相当少见,许多都是转移来的。因此,本例我首先没有考虑副神经节瘤(不管是原发还是转移)。
聞道有先後,術業有專攻