楼主 发表于 2009-12-04 07:55|举报|关注(0)

浏览排序[ 顺序 逆序 楼主 支持 精彩 ]  快捷回复

    北京地坛医院新近开展了FISH技术，将RT-PCR检测融合基因和FISH技术相结合，提供Her-2，EGFR的扩增检测，并将开展血液病和软组织肿瘤的滑膜肉瘤、腺泡状肉瘤和尤文肉瘤的检测。欢迎大家来参观和使用该技术平台！

0

用心做事、真情做人！

添加参考诊断

1 楼    发表于2010-11-11 09:28:00举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

本帖最后由 于 2010-11-11 09:30:00 编辑

 最近的一个病例：

名称：图1
描述：图1

0

用心做事、真情做人！

2 楼    发表于2010-11-10 15:14:00举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

 王主任年轻有为，病理界也需要新鲜血液的注入，让我们共同努力，一起推动病理事业的快速发展！！！

0

3 楼    发表于2010-07-25 21:27:00举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

 那位老师能教教如何看fish

0

4 楼    发表于2010-06-21 18:53:00举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

以下是引用chinaroc在2010-5-11 13:08:00的发言： 以下是引用yi781090027在2010-4-22 16:22:00的发言：  您的实验结果可靠性如何保证？融合基因引物、试剂等是用于临床诊断用的吗？ 这是一个很好的问题，也是一个没有答案的问题！ 因为这一类的检测非临床已经普及的检测，属于从实验室向临床应用的验证阶段。引物的设计参照文献，并验证后才用于临床。从理论上说是比较准确，但是实际工作中需要结合病理去解释。 公司所推销的产品也未必可靠，都需要类似的检验程序，而只不过这类的工作需要我们自己研发和检测，并在工作中积累经验。

0

以己之有限的力量，为无限的事业做一点点微不足道的事。

5 楼    发表于2010-05-11 13:08:00举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

以下是引用yi781090027在2010-4-22 16:22:00的发言：  您的实验结果可靠性如何保证？融合基因引物、试剂等是用于临床诊断用的吗？

这是一个很好的问题，也是一个没有答案的问题！

因为这一类的检测非临床已经普及的检测，属于从实验室向临床应用的验证阶段。引物的设计参照文献，并验证后才用于临床。从理论上说是比较准确，但是实际工作中需要结合病理去解释。

公司所推销的产品也未必可靠，都需要类似的检验程序，而只不过这类的工作需要我们自己研发和检测，并在工作中积累经验。

0

用心做事、真情做人！

6 楼    发表于2010-04-22 16:22:00举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

 您的实验结果可靠性如何保证？融合基因引物、试剂等是用于临床诊断用的吗？

0

7 楼    发表于2010-04-22 16:17:00举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

网友可以去学习不？

0

8 楼    发表于2010-04-17 19:47:00举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

 网友的可以打折的！

0

用心做事、真情做人！

9 楼    发表于2010-04-15 23:31:00举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

 定价2700元每例

0

用心做事、真情做人！

10 楼    发表于2010-04-14 19:55:00举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

 多少钱啊

0

11 楼    发表于2009-12-22 22:53:00举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

 从今天同协和医院呼吸科主任的谈话来看，目前EGFR的检测还未通过国家CFDA的认证，虽然有些药物预期能进入靶向治疗，但是实际上还不能应用。刘彤华院士2007年曾撰文（中华病理学），具体药物很多，文章中有提及。

0

用心做事、真情做人！

12 楼    发表于2009-12-22 20:16:00举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

 bucuo

0

13 楼    发表于2009-12-22 14:12:00举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

本帖最后由 于 2009-12-22 14:15:00 编辑  请教王博士，肺腺癌需要做哪些方面的检测，做EGFR有意义吗？谢谢解答！

0

14 楼    发表于2009-12-14 12:19:00举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

以下是引用海浪信使在2009-12-8 11:55:00的发言：  上图应该是RT-PCR方法的检测吧，此种方法容易出现假阴性结果，如果石蜡包埋组织中的RNA大量降解或者是少见亚型的融合基因则容易出现假阴性结果。

理论上的东西总是肤浅的，以前我也是这样认为的，但是实践检验后发现只要不是过长实践固定，其RNA的保存还是可以的。从引物设计上是低于200bp的，所以多数病例可以正常扩增。

0

用心做事、真情做人！

15 楼    发表于2009-12-08 11:55:00举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

 上图应该是RT-PCR方法的检测吧，此种方法容易出现假阴性结果，如果石蜡包埋组织中的RNA大量降解或者是少见亚型的融合基因则容易出现假阴性结果。

0

当你有选择的时候，不是选择正确的，而是选择不让你后悔的!

16 楼    发表于2009-12-08 08:49:00举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

 PCR法检测的阳性就是扩增出阳性的条带，本图中右侧的DNA分子尺标是该病例的融合基因检测，靠近尺标的两条带是（巢式PCR）第一次扩增产物，远离尺标的是第二次扩增产物（最右侧），可以见到明确的条带长度与目的片段相近，如果需要明确也可以测序。

0

用心做事、真情做人！

17 楼    发表于2009-12-07 21:04:00举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

 怎么看？王博老师：就是那几个最亮的方块吗？最右边的？

0

18 楼    发表于2009-12-07 09:21:00举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

本帖最后由 于 2010-11-11 09:30:00 编辑  张山东主任的病例，肾脏梭形细胞肿瘤——滑膜肉瘤。其存在SYT-SSX融合基因，我们做了融合基因检测，如下图右侧。

名称：图1
描述：图1

名称：图2
描述：图2

名称：图3
描述：图3

0

用心做事、真情做人！

19 楼    发表于2009-12-05 19:28:00举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

 

0

没有完美的个人，只有完美的团队

20 楼    发表于2009-12-04 18:59:00举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

 王博有魄力

0

学习，提高。