环状肉芽肿：本病病因不明，任何年龄均可发病，女性多见。皮损可为单发或多发，常见于手背、前臂及下肢伸侧。典型皮损为小而光滑的硬性丘疹，互相融合或密集排列成环状，正常皮色，淡红色或紫红色。病程缓慢，无自觉症状，数年后可自行消退，不留痕迹。组织学特征是出现局灶性胶原纤维变性、炎症反应及纤维化，病变主要位于真皮上、中部，表皮一般正常，有时可有轻度角化过度、角化不全或棘层肥厚。胶原纤维变性可以为完全性，也可以为不完全性。类脂质渐进性坏死与环状肉芽肿的鉴别如下：1.血管病变较显著；2.巨细胞数目较多；3.类脂质沉积广泛；4.胶原变性亦较广泛，且常伴透明变性；5.粘蛋白较少或缺如。如有浆细胞存在，则支持诊断为类脂质渐进性坏死。另外环状肉芽肿与类风湿性结节在组织学上往往不能区分，因此如无类风湿的依据时，最好将此类结节诊断为皮下环状肉芽肿（实用皮肤组织病理学）