楼主 发表于 2009-09-08 13:51|举报|关注(0)

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冰冻切片不要固定过程

所有的专业书都说冰冻切片要固定，但在实操工作中本人认为，固定并非十分必要。原因有：
固定时间太短，冰冻诊断时间总共30 分钟，切片和染色只有15分钟，诊断15分钟。而固定速度为8微米/每小时，有较果吗？。所以,冰冻切片不固定直接染色,可否？不各位前辈有否做过对比试验，是如何做的，可否节省这宝贵的5分钟给诊断。

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21 楼    发表于2009-09-08 18:41:00举报|引用

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 常规新鲜标本的固定如果没有切开，固定剂的渗透性差，固定的速度是很慢。但是，冰冻新鲜组织一旦制成了切片，就很薄，固定剂的渗透的速度就很快。固定过的组织染色效果从理论上讲应该更加理想。可以试验一下，不同的组织都实验一下，固定的和不固定的，看那种染色效果好。如果真的是楼主所云，那可以总结一下。

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王军臣

22 楼    发表于2009-09-08 19:16:00举报|引用

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 我觉得固定过程必不可少，离体标本很快会不同程度自溶，况且切片还要经过各种染色剂浸泡，细胞变形会更快，势必要影响诊断。

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一腔热血向病理。

23 楼    发表于2009-09-08 19:32:00举报|引用

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本帖最后由 于 2009-09-09 18:52:00 编辑

一切的尝试当然是要在可控的范围内进行，并须要有大量的数据支持，我们尝试了几例肌瘤的，不固定染色较果好明显优于固定的切片，也没见到细胞结构的明显破坏，可能是因为，暴露在空气中的时间足够短吧，但实验的病例不多，不知前辈可有尝试。

 

组织固定的目的是防止自溶和变性，如果时间短到组织来不及自溶和变性，然则固定又有何意义?.请大家商榷。

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24 楼    发表于2009-09-08 22:54:00举报|引用

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 没试过，大家一起都试试。到底是那种情况下可以固定好，那种标本不固定好，试才会创新的。

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王军臣

25 楼    发表于2009-09-14 22:43:00举报|引用

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 切好后我们都要固定的,没固定就染色倒是没看过,明个多切一张试一试.

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相逢是首歌，同行是你和我。