冰冻切片不要固定过程

固定的是切好的切片，1min足矣。"而固定速度为8微米/每小时",哪里得到的数据？

一切的尝试当然是要在可控的范围内进行，并须要有大量的数据支持，我们尝试了几例肌瘤的，不固定染色较果好明显优于固定的切片，也没见到细胞结构的明显破坏，可能是因为，暴露在空气中的时间足够短吧，但实验的病例不多，不知前辈可有尝试。

组织固定的目的是防止自溶和变性，如果时间短到组织来不及自溶和变性，然则固定又有何意义?.请大家商榷。

此固定非彼固定。

包埋液固定是起支撑的作用，也就是当标本小的时间，为不至于切到金属托盘，用胶水打个底，厚一点，组织容易切到、切全。

而切片后的固定是为了保持细胞的形态及细胞内的物质与组织活着的时候相近。

固定是必须的，只须10-20秒，主要看核内的结构是否清晰，其理论和细胞涂片湿固定与干固定一样，其结果也一样。

很失望，人人都在强调书上如何如何。

难道顺手切一张对照片看一眼有这么难吗！！！！

 我做过对照，切了5张切片，分别固定1分钟，3分钟，5分钟，10分钟，还有一张不固定的，染完色后镜下细胞形态并没有差异(已经我科知名考专家鉴定），相反不固定的切片反而颜色更鲜艳些，所以支持不固定的！现在我也基本上冰冻不固定。

冰冻制片时间：医生取材1-5min，制片5分钟，染色：苏木素30秒，伊红：2-5秒，直接经无水乙醇脱去组织的水分（时间约为5-10秒，不停的震荡）后直接烤箱（76度）烘干后封片，所以染色封片-封片过程2分钟左右，总体时间：从接到冰冻开始计时，从取材到制出切片15分钟时间还是很富裕的，剩下的15分钟留给医生诊断。

一句话：实践出真理！！建议取消固定环节

传统意义上的固定是化学上通过化学键结合把组织形态保存下来，而封片后组织中基本不含任何水分，中性树胶也会在几天成凝固状态，基本上组织是出于固体形态中，里面也就不可能在有其他东西生长，我理解成是物理固定，与化学固定效果应该是一样的！

纯属个人理解，还请各位老师指点！

 固定剂从某种意义上说也是防腐剂。也是的，新鲜组织及时切片及时染色，不固定或许可行，我也试过，真的很好哦。哪种方法好就做那种方法。

可是要看啥组织，例如脂肪组织可能有点问题。

 实际上，过酒精的时候就起到固定作用，所以长期保存，应该不会坏的。