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细胞涂片免疫组化制片固定液固定效果的对比研究(转)

frankbj 离线

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楼主 发表于 2006-10-09 16:53|举报|关注(2)
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细胞涂片免疫组化制片固定液固定效果的对比研究                                                  
孙和国,秦伯荣,沈贤娥,何毅民                                                                  
(上海市第一人民医院宝山分院病,上理海科 20094)0                                               
[关键词] 细胞涂片; 免疫组化; 固定液                                                        
[中图分类号] R36112 [文献标识码] B [文章编号文章编号 (2006)03 - 0232 - 01                 

  细胞涂片免疫组化制片一般9采5%用乙醇、乙醇和乙              显高于其他组,而且表达较强(图1~3)。另外,4%中性甲醛
醚混合液、丙酮、甲B醇ou、in液、Zenker液等固定液,但标记         固定标本抗原修复3组/5阳性表达,未经修复组1P5 阳性表
阳性率并不高。本研究对几种常用固定液进行了对, 比研达究            。4%中性甲醛固定的标本和未经固定的新鲜标本的负压
结果显示,4%中性甲醛组和未固定组较为,理表想达率较               快速制片,阳性表达结果分别2为/3和5/8。未经固定标本
高,显色较清晰,值得推广应用。                                   在制片过程中红细胞几乎完全,其溶他解细胞有一定程度的
1 材料与方法                                                  肿胀。                         
111 材料 脱落细胞标本取自本科术中送检乳腺癌及其3 他             讨论                       
癌组织新鲜印片、穿刺涂片及恶性胸、腹水离心沉淀涂片在。                细胞涂片免疫组化制片程,序固中定液的选择对抗原
固定液采用4%中性甲醛9、5%乙醇、100%乙醇和乙醚混合              的保存至关重要,影响到酶标的表达。目前一般9常5%用
液(1∶1)、丙酮,分成4 组,另加一组未固定的新鲜脱落细胞           乙醇、乙醇和乙醚混合液、丙,就酮本等科应用情况而,其论
标本。固定时间分5为min、30min和24h不等。酶标试剂均             阳性表达率均不够理想。         
购自上海长岛试剂有限公司。                                          几种固定液固定效果对比研究结果,4显%中示性甲醛
112 方法 酶标采用EnVisio两n步法,一抗于4℃冰箱中孵            组阳性表达率明显高于其他固定,可液替组代上述其他几种
化过夜,二抗于室温中孵4化h(涂片标本为完整细,有胞完              固定液。未固定组阳性表达率仅4次%中于性甲醛组,说明
整的胞膜,标记抗体不易进入胞,所质需孵化时间长于石蜡             其抗原保存良好。               
切片,本科采用较长孵化时),间DAB 显色10min。4%中性                    笔者在以往的细胞涂片快速酶标制片试验,未中固发现
甲醛固定的标本于枸橼酸缓冲液中经微波或电饭煲抗定原新修              鲜涂片标本可进行酶标,制因片此,在本研究中设计了
复,其他标本未经抗原修复。各组标本来源、制片条件未和固方              定组。未固定涂片标本有较高的阳性,可表能达是率新
法相同。对部分4%中性甲醛固定的标本和未经固定的标               鲜涂片标本经干燥,细后胞水分蒸发,不会立即自溶或退,变
本进行了负压快速酶标制片,试一验、二抗孵化在Shandon             其组成成分的抗原性不会立刻,且消能失保存一段时间的缘
Excelsi全or自动脱水机反应缸内进,约行1/ 2个大气压,一、          故。用未固定标本进行酶标制片可以溶解,其红他细细胞胞
二抗反应时间各3为0min整, 个制片过程在室温中进行。主            也有一定程度的肿胀。           
要标记抗体CK、EMA 、CEA 及LCA 、LCK、c2erbB22、galect23i、n         负压快速酶标制片试验结果,显负示压可加速抗体孵化
HBME21、CA125等,大多数标本标记CK。                             过程,4%中性甲醛固定的标本和未经固定的新鲜标本可用
113 结果判定 胞质和/或胞膜显色明显,背景对比清晰为            于负压快速酶标制片。另,经外4%中性甲醛固定的标本须
阳性。                                                         经抗原修复,其机制与石蜡酶标制片相同。
2 结果                                                                                 (本文图1~3见插页第58页)
    各组总阳性表达:率未固定组10/20;4中% 性甲醛组                                              
12/ 209;5 %乙醇组4/ 20乙;醇和乙醚混合液4组/ 20丙;酮组                                        
4/ 20。结果显示,4 %中性甲醛组和未固定组阳性表达率明                                           

 

 

 

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小荷 离线

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1 楼    发表于2006-10-09 20:29:00举报|引用
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frankbj  多谢!微笑眨眼笑脸

细胞涂片免疫组化制片固定液固定效果的对比研究(转)
上面的"转"字让我想起一位老师的提议,那就是如果是转贴的文章和图片,请一定著名"转".字.
版主做的非常好!赞赏!红玫瑰红玫瑰


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shanghainese 离线

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2 楼    发表于2006-10-09 22:52:00举报|引用
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嘴巴

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葵葵 离线

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3 楼    发表于2006-10-10 16:09:00举报|引用
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学习了,请问这是扫描后上传的图吗!
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frankbj 离线

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4 楼    发表于2006-10-11 22:19:00举报|引用
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不是扫描的!用的是pdf to txt的软件转换的

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小荷 离线

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5 楼    发表于2006-10-12 19:35:00举报|引用
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以下是引用shanghainese 在2006-10-9 22:52:00的发言:

嘴巴

老师请知无不言,言无不尽,学术上的争论是无可厚非的,没有关系.
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abin 离线

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6 楼    发表于2006-11-10 23:33:00举报|引用
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以下是引用frankbj 在2006-10-11 22:19:00的发言:

不是扫描的!用的是pdf to txt的软件转换的

转换后的文本,要是再稍作编排就更好了。
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7 楼    发表于2006-11-17 22:58:00举报|引用
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这是一篇非常优秀的文章,我明天要去下载全文拜读。斑竹 您能否重新排版一下呢?因为其他人可能无法搜索到全文的,而贴着的文章读的很是吃力。
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197 离线

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8 楼    发表于2006-11-18 22:36:00举报|引用
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以下是引用shanghainese 在2006-10-9 22:52:00的发言:

嘴巴

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shanghainese 离线

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9 楼    发表于2006-11-19 01:31:00举报|引用
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以下是引用197 在2006-11-18 22:36:00的发言:

以下是引用shanghainese 在2006-10-9 22:52:00的发言:

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197 离线

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10 楼    发表于2006-11-19 21:52:00举报|引用
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以下是引用shanghainese 在2006-11-19 1:31:00的发言:

以下是引用197 在2006-11-18 22:36:00的发言:

以下是引用shanghainese 在2006-10-9 22:52:00的发言:

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dingwei 离线

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11 楼    发表于2007-01-20 22:26:00举报|引用
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 没做过这样的实验,从原理上说不是一个很好的办法。细胞涂片是一种新鲜的细胞,根本不需要福尔马林把抗原封闭了再去修复的过程,不管怎么修复总有丢失的部分,再说用高温修复,细胞掉的也更多。是不是找一个没有抗原封闭不用修复的固定液可能更好。

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本人观点纯属个人偏见,希望大家独立判断,正确引用!中华病理技术网:http://www.zhbljs.com/

shanghainese 离线

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12 楼    发表于2007-01-21 11:34:00举报|引用
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本帖最后由 于 2007-01-22 02:53:00 编辑  丁老师不愧是专家,一下子就说到了点子上。
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wushi 离线

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13 楼    发表于2009-02-25 19:26:00举报|引用
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 谢谢,正在找这方面的资料

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