楼主 发表于 2008-05-04 23:48|举报|关注(0)

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姓    名：	×××	性别：	男	年龄：	1Y4M
标本名称：	枕部肿物
简要病史：
肉眼检查：

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1 楼    发表于2008-05-05 06:04:00举报|引用

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 平滑肌脂肪瘤。

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2 楼    发表于2008-05-05 08:12:00举报|引用

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 平滑肌脂肪瘤. 一般讲要与梭形细胞脂肪瘤鉴别。除免疫组化外，常见粗大胶原纤维，头颈部好发。

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3 楼    发表于2008-05-05 10:05:00举报|引用

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 如果再多些典型成分的话,我诊断婴儿纤维性错构瘤

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4 楼    发表于2008-05-05 22:59:00举报|引用

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 婴幼儿脂肪纤维瘤病

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5 楼    发表于2008-05-06 13:00:00举报|引用

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 婴儿纤维性错构瘤多数位于腋、颈或躯干。瘤组织由纤维组织、原始间叶细胞小巢和成熟的脂肪组织构成。原始间叶细胞胞体较小，类圆形或星芒状，胞浆少，核深染，松散地排列成漩涡或球形小岛。此例年龄幼小，但未见原始间叶组织。

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谦谦君子，温润如玉

6 楼    发表于2008-05-06 16:20:00举报|引用

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 除外梭形细胞脂肪瘤。

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宠辱不惊，闲看庭前花开花落； 去留无意，漫随天外云卷云舒！

7 楼    发表于2008-05-06 16:36:00举报|引用

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 平滑肌脂肪瘤.

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8 楼    发表于2008-05-06 16:41:00举报|引用

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 婴幼儿脂肪纤维瘤病

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9 楼    发表于2008-05-06 17:22:00举报|引用

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同样考虑 婴 儿纤维性错构瘤。

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三人行,必有我师焉,择其善者而从之,其不善者而改之。

10 楼    发表于2008-05-06 18:37:00举报|引用

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 神经纤维瘤病

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11 楼    发表于2008-05-06 23:10:00举报|引用

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   婴幼儿脂肪纤维瘤病

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华夏

12 楼    发表于2008-07-04 23:17:00举报|引用

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 不错，正是婴幼儿脂肪纤维瘤病。

脂肪纤维瘤病（Lipofibromatosis)是儿童少见软组织肿瘤，又称婴幼儿非韧带样纤维瘤病，可于出生时发现，中位年龄1岁。多发生于四肢、手足、躯干，头部少见。主要表现为梭形纤维母细胞于脂肪间隔呈束状增生，不见原始间叶细胞团，核分裂少见，没有细胞异形。肿瘤易复发。

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13 楼    发表于2008-07-16 23:35:00举报|引用

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 婴幼儿脂肪纤维瘤病

  

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14 楼    发表于2008-08-03 07:38:00举报|引用

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 婴幼儿脂肪纤维瘤病与婴儿纤维性错构瘤的区别就是1、没有原始间叶成分；2、没有器官样排列结构；3、纤维结缔组织往往在脂肪小叶周边排列，脂肪小叶结构存在（低倍镜下明显）。

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15 楼    发表于2008-08-06 11:03:00举报|引用

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 学习了。

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16 楼    发表于2008-08-31 22:54:00举报|引用

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  学习了,飘过

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17 楼    发表于2009-03-09 19:27:00举报|引用

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18 楼    发表于2009-06-28 05:43:00举报|引用

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 婴幼儿非韧带样纤维瘤病。本例挺象腹壁的韧带样纤维瘤为啥命名为非韧带样呢？

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19 楼    发表于2009-12-12 16:47:00举报|引用

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脂肪瘤

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