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脑组织切片太烂怎么解决 1粉蓝豆

邓佳佳 离线

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楼主 发表于 2023-11-15 10:51|举报|关注(1)
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猴子的脑组织制片HE染色,切片的时候还算正常,HE染色后出现很多的裂隙,求助有没有好的解决方法
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    1 楼    发表于2023-11-15 17:17:57举报|引用
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     补救措施:

    (1)将切片中出现裂隙的组织蜡块面朝下,置入带有5mmol/L盐酸的容器内,浸泡5~10分钟,取出后用干纱布擦去蜡块表面的盐酸。

    (2)蜡块不需冷冻,在室温(25℃)下直接上切片机切片,厚度4μm。

    (3)裱片时,先将切片光面朝下放入冷水中,然后,再用干净的载玻片将其移入漂片仪的水槽内,温度为45~47℃,略展片刻,待切片充分展平后,迅速裱贴在载玻片上。

    (4)常规烘/烤切片、染色、封固。

    预防措施:

    (1)在组织处理时,有条件的单位最好选择大小标本分开处理的方式。标本固定选择正确的固定液及固定浓度,不能直接用甲醛原液固定组织,通常选用4%中性缓冲甲醛液作为常规组织固定液,固定好后再上机处理,标本取材不宜过薄。

    (2)技术人员在每次切片前要仔细检查机器,拧固刀座,夹紧刀片,防止因机械部分的松动而出现切片裂隙。调整并固定切片的角度,将切片流程分为粗修和细切,这样可以有效地保护切片刀,延长切片刀的使用寿命。

    (3)裱片的水温以40~45℃为宜,以免水温过高,造成切片扩散,形成人为裂隙。

    (4)对于一般的组织蜡块,切片时冷冻温度以—5℃为佳,不能过低,否则蜡块太硬,切片时蜡块接触刀刃易产生震颤,导致切片出现波纹状裂隙。对于硬脆的组织,可利用盐酸能够软化组织的特点,减低组织的硬度和脆性。组织蜡块短时间浸泡在沾有5mmol/L盐酸的纱布或脱脂棉上,达到暂时软化组织蜡块的作用而不会损伤组织,对组织结构无任何改变,不影响切片的正常使用。

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