染的真够漂亮@

能说说你这个染色的原理吗？

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能详细谈谈制作过程和原理吗？

谢谢各位关注！我们的染色原理是  ：

1. 利用偶氮类染料（萘酚）与异常细胞内的酸性磷酸酶的耦合并在胞浆中产生一种红色颗粒物。

2. 通过对传统巴氏染色液的改进，消除可能干扰酶染显色的判断，将整个涂片背景染成淡蓝色，同时保持被染细胞的形态清晰可见。

有资料显示一种溶酶体酶-酸性磷酸酶（Acid phosphatase）的活性表达与宫颈鳞状上皮细胞的异常增生、发育异常和癌变有关。宫颈酸性磷酸酶（CAP）的活性在宫颈鳞状细胞从基底、中层到成熟的发展过程中逐渐降低，在所有正常的宫颈鳞状上皮细胞，包括成熟的上皮细胞、中层细胞和基底旁层细胞中，CAP的活性总是没有表达。而异常的上皮细胞生长，如增生、发育异常（轻微或严重）和肿瘤，其CAP的活性却依然活跃，这种正常和非正常细胞内CAP的活性表达的矛盾，揭示了CAP可以作为一种生物标志物来发现上皮细胞的异常增生。上世纪90年代末，利用细胞化学染色方法检测CAP活性结合改进的巴氏染色复染技术应用于宫颈癌筛查的方法被提出，利用这种技术检测的结果显示了异常宫颈鳞状上皮细胞胞质内CAP有活性表达,其效果显示在经过改进的巴氏染色背景下，异常鳞状上皮细胞胞浆内CAP活性表达呈现出红色颗粒状的沉淀物。正常上皮细胞总是显示阴性，但宫颈管内细胞和单核细胞则显示阳性。这项持续了数年的研究明确了CAP的活性表达在宫颈上皮细胞异常、受损的各个阶段包括：ASC-US、ASC-H、LSIL、HSIL和SCC都出现阳性。

的确很漂亮，有标志物就更容易阅片判断结果了

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这是一种典型的嫁接技术.有一定道理.更多问题尚须继续研究.

我公司经过研发人员的不懈努力和大量临床研究，目前已经取得“宫颈异常鳞状上皮细胞早期筛查试剂盒（NM-PAP）”产品的医疗器械注册证。

好，有创意。

价值相当有限

又多了一项麻烦。

各级别之间，阳性表达有定量的具体数值区别吗？还是经验，大概？

表面上看是多了一个染色步骤，实际上是有了特殊的标志物，可以使结果判断更直观、更简便，并且针对早期筛查来说，意义更大，我看到过这个产品的染色，图片都很漂亮。

如果不做巴氏或HE染色，就直接做这个染色，你的误诊率可能是相当高的。你有多少底气发报告？

我们的方法就是酶染和巴氏结合的哦，怎么能说不做巴氏或HE染色呢！我们主要针对早期筛查的，如有异常还要进一步检查，针对早期筛查产品，我们更关心的是漏诊率吧！

第一次听说这样的技术呢，如果这种酶标志物的特异性经过验证，应该也是检测技术上的一个新发现吧，血液细胞做化学染色是经过实践验证了的，只是宫颈上皮细胞做化学染色以前真的没听说过。有一些宫颈病变筛查的简便方法在应用过程中特异性是极差的，比如荧光分光镜检查，这个技术会不会也是一样呢

我发现现在关于宫颈癌早期筛查的方法真的层出不穷呵！

在万方数据库查到了两篇这样的文章，都是以已确诊的SCC与正常之间的比较，观察的例数也只有30例，没有SCC以下的资料。