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谈谈个人看法吧:
如果看到细胞有挖空样的改变 先看核 大小 深浅 形状 数量 均匀与否与周围的核比较看 核没有异型性的 一般不倾向挖空细胞。
其次 看胞浆 LZ给出的这些细胞 胞浆周围浓染的细胞质形成一个宽窄规则的环 且环的边缘清晰锐利 这也是糖原分解的特点
再次 挖空细胞之所以叫“挖空” 就想真的有人用铲子挖过的坑一样 坑里有的地方深一点 有的地方浅一点 胞浆有时甚至可以达到和背景一样的空亮程度 并且还有可能会有“拉丝”的现象 这张片子上细胞挖空的部分很均匀 所以 还是不考虑挖空
嘿嘿 大概就是这样了 我只会看这么多 另外 我看LZ的片子偏红 我开始制片的时候也会出现这种情况 多过两遍酒精可能会好些