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tanzongjun8 离线
shihong4699 离线
skyliutong 离线
2009xiaocao 离线
反复看过这些宫颈活检的HE染色图片,在慢性炎的基础上,本例的鳞状上皮有这么几个变化:(1)有角化(角质层,正常时是不会出现的);(2)棘层细胞增生有异型(核/浆比增大,有见核仁增大和染色质增粗),多数区域达到了上皮厚度2/3,尽管某处上皮很薄;(3)可见病理性核分裂。虽然HPV感染的形态学不明显,但上述特点照以往是宫颈白斑。照现在CIN的诊断标准,可报CIN2,局灶最多CIN 2-3。报CIN III/原位癌有点过头。虽然CIN2 也是高级别,但和CIN3 /原位癌这样的高级别CIN还是有所区别。不管是对于患者的心理承受上还是临床医师习惯思维上。
实际上,引起宫颈上皮异型增生的因素有许多,不只是高危HPV,还有包皮垢(不洁性交)、II型疱疹病毒、反复宫颈损伤(包括多产妇的撕裂伤)、EBV、长期口服避孕药和遗传因素,等等。我不完全同意CIN一定要有HPV感染的说法(虽然多数情况下是这样,但也有例外)。
建议做IHC标记P16、Ki-67、端粒酶等鉴别。
susu001135 离线
以下是引用海上明月在2010-2-3 23:14:00的发言:
反复看过这些宫颈活检的HE染色图片,在慢性炎的基础上,本例的鳞状上皮有这么几个变化:(1)有角化(角质层,正常时是不会出现的);(2)棘层细胞增生有异型(核/浆比增大,有见核仁增大和染色质增粗),多数区域达到了上皮厚度2/3,尽管某处上皮很薄;(3)可见病理性核分裂。虽然HPV感染的形态学不明显,但上述特点照以往是宫颈白斑。照现在CIN的诊断标准,可报CIN2,局灶最多CIN 2-3。报CIN III/原位癌有点过头。虽然CIN2 也是高级别,但和CIN3 /原位癌这样的高级别CIN还是有所区别。不管是对于患者的心理承受上还是临床医师习惯思维上。 实际上,引起宫颈上皮异型增生的因素有许多,不只是高危HPV,还有包皮垢(不洁性交)、II型疱疹病毒、反复宫颈损伤(包括多产妇的撕裂伤)、EBV、长期口服避孕药和遗传因素,等等。我不完全同意CIN一定要有HPV感染的说法(虽然多数情况下是这样,但也有例外)。 建议做IHC标记P16、Ki-67、端粒酶等鉴别。 |
以下是引用海上明月在2010-2-3 23:14:00的发言:
反复看过这些宫颈活检的HE染色图片,在慢性炎的基础上,本例的鳞状上皮有这么几个变化:(1)有角化(角质层,正常时是不会出现的);(2)棘层细胞增生有异型(核/浆比增大,有见核仁增大和染色质增粗),多数区域达到了上皮厚度2/3,尽管某处上皮很薄;(3)可见病理性核分裂。虽然HPV感染的形态学不明显,但上述特点照以往是宫颈白斑。照现在CIN的诊断标准,可报CIN2,局灶最多CIN 2-3。报CIN III/原位癌有点过头。虽然CIN2 也是高级别,但和CIN3 /原位癌这样的高级别CIN还是有所区别。不管是对于患者的心理承受上还是临床医师习惯思维上。 实际上,引起宫颈上皮异型增生的因素有许多,不只是高危HPV,还有包皮垢(不洁性交)、II型疱疹病毒、反复宫颈损伤(包括多产妇的撕裂伤)、EBV、长期口服避孕药和遗传因素,等等。我不完全同意CIN一定要有HPV感染的说法(虽然多数情况下是这样,但也有例外)。 建议做IHC标记P16、Ki-67、端粒酶等鉴别。
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学习了
wangdingding 离线
以下是引用海上明月在2010-2-3 23:14:00的发言:
反复看过这些宫颈活检的HE染色图片,在慢性炎的基础上,本例的鳞状上皮有这么几个变化:(1)有角化(角质层,正常时是不会出现的);(2)棘层细胞增生有异型(核/浆比增大,有见核仁增大和染色质增粗),多数区域达到了上皮厚度2/3,尽管某处上皮很薄;(3)可见病理性核分裂。虽然HPV感染的形态学不明显,但上述特点照以往是宫颈白斑。照现在CIN的诊断标准,可报CIN2,局灶最多CIN 2-3。报CIN III/原位癌有点过头。虽然CIN2 也是高级别,但和CIN3 /原位癌这样的高级别CIN还是有所区别。不管是对于患者的心理承受上还是临床医师习惯思维上。 实际上,引起宫颈上皮异型增生的因素有许多,不只是高危HPV,还有包皮垢(不洁性交)、II型疱疹病毒、反复宫颈损伤(包括多产妇的撕裂伤)、EBV、长期口服避孕药和遗传因素,等等。我不完全同意CIN一定要有HPV感染的说法(虽然多数情况下是这样,但也有例外)。 建议做IHC标记P16、Ki-67、端粒酶等鉴别。 |