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  • 回复讨论: 固定 2020-12-12 08:36

    方便留个联系方式吗?相互交流学习一下

  • 回复讨论: 固定 2020-12-12 08:34

    现在包埋的模具深浅都差不多,除了最大号的。取材偏厚的话包埋盒盖不住啊。

  • 回复讨论: 固定 2020-12-12 08:23

    其实标本固定最开始的科室是手术室,标本离体就得固定。这个很重要,得和手术室沟通。取材厚度一般是0.3cm,这个得和取材医生说,不然取材太厚还是固定不好。还有一个影响因素,脱水机的程序,每一缸试剂的浓度,放...

  • 回复讨论: 固定 2020-12-09 14:45

    如果标本已经放入脱水机,脱水过一次,那就得先脱蜡。标本在脱水机里已经浸蜡了。用二甲苯或者松节油脱蜡,放入温箱,加温脱蜡更好。再用酒精洗掉二甲苯,之后再用水冲掉酒精,再重新固定。

  • 回复讨论: 固定 2020-12-09 14:39

    影响因素可能有固定液量不足,固定不及时,固定时间过短,或者过长,标本取材过厚,过薄。标本离体20分钟内放入10%中性福尔马林,小标本6小时,大标本按照规范切开,再固定24小时。

  • 回复讨论: 关于染色问题 2020-11-17 16:08

    应该是盐酸酒精分化效果不好,没有把多余的苏木素洗掉,所以颜色看起来很深。盐酸的浓度可以配高一点,或者分化时间延长。

  • 烤片时间再延长20分钟,或者烤片温度调高一点。用二甲苯脱蜡之前,先把二甲苯放温箱里加热,再脱蜡。

  • 回复讨论: 染色浅!反蓝? 2020-11-10 17:07

    烤片20到30分钟,二甲苯或者松节油脱蜡10分钟(二甲苯或松节油需要加温),梯度酒精每缸3分钟,然后水洗,(把酒精冲掉,苏木素才好上色)。苏木素加热,染10分钟。盐酸酒精得看浓度,再决定染色时长。盐酸分化之后...

  • 回复讨论: 染色浅!反蓝? 2020-11-10 16:56

    蒸馏水冲洗15到20分钟,有条件可以给蒸馏水加温。或者就用贝索试剂里送的粉剂,按说明书配置。

  • 回复讨论: 【求助】捞片时组织往下滑怎么办 2020-11-10 16:49

    组织下滑是因为玻片上有水,换张玻片。捞片时玻片和蜡片的角度要小一些

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