楼主 发表于 2008-10-15 08:49|举报|关注(0)

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想请教各个单位技术室切完的冰冻切片在做常规染色前用什么固定液固定以及多长时间?  非常感谢您的关注.

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添加参考诊断

1 楼    发表于2008-10-15 21:14:00举报|引用

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请问丁老师，如果跟第二天的常规标本一起取材，用什么固定液好呢

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陈101584..

医者有道

2 楼    发表于2009-01-22 21:46:00举报|引用

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 来学习．．．

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3 楼    发表于2009-03-08 13:36:00举报|引用

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我一直用纯甲醇，效果很好，1分钟

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得失随缘 心无增减

4 楼    发表于2009-03-12 20:36:00举报|引用

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 10%福马林

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知足常乐

5 楼    发表于2009-03-13 22:58:00举报|引用

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 j甲醇有毒

用起来要小心啊！！

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给我一个机会，给你一个惊喜

6 楼    发表于2008-10-15 12:03:00举报|引用

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 纯甲醇，10-20 秒

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本人观点纯属个人偏见，希望大家独立判断，正确引用！中华病理技术网：http://www.zhbljs.com/

7 楼    发表于2008-10-16 20:47:00举报|引用

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 你可以用85%的乙醇+10%福而马林+5%醋酸，时间为10秒到20秒。

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26 楼    发表于2012-04-18 10:02:32举报|引用

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该回复已经被屏蔽

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9 楼    发表于2008-11-08 21:44:00举报|引用

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以下是引用dingwei在2008-10-16 14:05:00的发言：  10%福马林

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努力的工作，快乐的生活！

10 楼    发表于2008-11-09 21:49:00举报|引用

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 学习了

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11 楼    发表于2008-11-12 20:01:00举报|引用

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又学一招

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12 楼    发表于2008-11-15 17:41:00举报|引用

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13 楼    发表于2008-12-08 19:51:00举报|引用

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 丙酮10分钟吧

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14 楼    发表于2008-12-08 20:50:00举报|引用

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 丙酮对细胞收缩是最严重的，并不是一种很好的冰冻固定液。

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本人观点纯属个人偏见，希望大家独立判断，正确引用！中华病理技术网：http://www.zhbljs.com/

15 楼    发表于2008-12-10 15:52:00举报|引用

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 如果只用95%的酒精固定10-20秒可以么？

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16 楼    发表于2008-12-10 22:16:00举报|引用

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 可以

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本人观点纯属个人偏见，希望大家独立判断，正确引用！中华病理技术网：http://www.zhbljs.com/

17 楼    发表于2008-12-16 20:01:00举报|引用

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 学习了，本来想试一下，但加了过氧化氢，一下就掉片了

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18 楼    发表于2008-12-16 23:05:00举报|引用

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 纯甲醇与95%酒精   都可以   但甲醇效果更优   核与胞浆对比更清晰

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19 楼    发表于2008-12-21 13:58:00举报|引用

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 从头学起,有点吃劲

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20 楼    发表于2009-01-13 10:46:00举报|引用

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  冰余组织用10%福马林固定，冰冻切片用85%的乙醇+10%福而马林+5%醋酸，时间为10秒到20秒，后做HE染色。

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