又去哪儿出差了呢？ 
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- 弱问一句：EnVision法与PV8000
免疫组化检测放大系统（通常也称二抗等等）主要是被用于链接一抗并进行酶促化学反应（DAB显色）的一种桥接过程。通常是一种由抗一抗的免疫球蛋白和可以引起底物化学反应的酶组化而成的。
因为检测放大系统的链接物质不同而把它分为生物素型和非生物素型。
生物素型的检测放大系统是在ABC法上发展而来的，其原理是利用生物素（biotin）和卵白素（avidin）可以特异性结合，这种结合非常特异（特异性必抗原抗体结合特异性还高）。所以人们就在抗一抗的免疫球蛋白上预先标有biotin，而在酶上标有avidion使二抗（抗一抗的免疫球蛋白）可以和酶很好很特异的结合。这种链接方式所生产的检测放大系统就是通常大家所说的三步法，在不同的公司中有不同的商业名称如：SABC、LABC、SP等。。。。。随着抗原修复特别是高PH值的热修复被广泛的应用，人们也发现在许多组织中存有内源性生物素（EABA)，它可以和酶上avidin结合，而导致假阳性产生。所以大家开始不爱使用生物素型检测放大系统。但是这种检测系统并非不能用，我们可以通过预先封闭内源性生物素后再使用这种检测系统，这种检测放大系统通常比较廉价。
非生物素系统将抗一抗免疫球蛋白和酶聚合在葡聚糖大分子骨架上，形成多聚体，以这种链接方式替代生物素和avidin链接，这样就可以避开因为内源性生物素导致的假阳性的产生，在这种意义上聚合物型的检测放大系统的特异性高于生物素型检测放大系统。
这种类型的检测放大系统，在国内有Envision、EliVision、MaxVision、Powervision、PV8000等。。。。。
这与EnVision方法有什么不同的地方么？？？
在方法学上没有不同，甚至有些产品只是不同公司名称不同而已。。。。
在方法学上没有不同，甚至有些产品只是不同公司名称不同而已。。。。
比对这些检测放大系统，其实不要在以这些面上的东西，而要关注的应该是方法原理、特异性、敏感性、放大效应及性价比。。。。
