楼主 发表于 2006-12-04 19:46|举报|关注(0)

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女性，38岁。
右眼失明，左眼视力减退，闭经入院。
PE:视神经及视交叉受压。
CT显示鞍区巨大占位。
临床诊断为垂体瘤。
大体为灰白色破碎组织。

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宠辱不惊，闲看庭前花开花落； 去留无意，漫随天外云卷云舒！

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1 楼    发表于2006-12-08 19:56:00举报|引用

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 大家都好厉害，这例是   颅底部脊索瘤。

该瘤都位于脊柱沿线，上至颅底，下至骶骨。

镜下为黏液样肿瘤由纤维间隔分成小叶，瘤细胞多排列成索状，埋于黏液样间质中。小蓝圆胞核，胞浆丰富嗜酸性，含大空泡者称为液滴状细胞。细胞成索，成串，界限不清，似合体细胞。偶尔有少量散在的间变较明显的细胞。

混有大量高分化软骨时称为“软骨样脊索瘤”。多见于颅底。

局灶出现大片Broders3-4级梭形细胞肉瘤成分时称为“退分化脊索瘤”。

免疫组化：S--100  ; CK  ;  EMA 阳性。

 

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宠辱不惊，闲看庭前花开花落； 去留无意，漫随天外云卷云舒！