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名称: | |
描述: | |
姓 名: | ××× | 性别: | 年龄: | ||
标本名称: | |||||
简要病史: | |||||
肉眼检查: |
为什么诊断坏死肉芽肿样霍奇金淋巴瘤呢?
名字听起来很陌生,也有点奇怪。确实在教科书和文献上都找不到这个名字,是我别出心裁的结果。我是这样想的:本例诊断霍奇金淋巴瘤应该是站得住脚了,但不是典型的霍奇金淋巴瘤,而是不典型的霍奇金淋巴瘤。上面已经说过,不典型的霍奇金淋巴瘤包括了多种病变,是一些目前人们还没有弄清楚的霍奇金淋巴瘤的大杂烩。如果笼统的诊断成一种不典型的霍奇金淋巴瘤,临床医生肯定不知道本例的确切含义,我自己也会觉得没有把本例的特征表达出来。由于根据我们近几年的工作,发现在不典型的霍奇金淋巴瘤中有的病例(大概有7-8例)具有类似的特征:年轻人,都在20多岁;男女都有;多数病灶在纵隔,形成肿块;形态表现为多灶,中心坏死,有多少不等的中性粒细胞,周围是呈片的大细胞,多数不是典型的HRS细胞,少数细胞有大核仁,胞浆丰富,核多形;再外层是小淋巴细胞、少数嗜酸性粒细胞和组织细胞,部分细胞与大细胞混杂在一起,最外层常有纤维化,整个病变看上去象是肉芽肿;免疫表型大细胞常为CD30+、PAX5+、Ki-67+、CD15-、CD3-、CD20-、ALK-、EMA-、LCA-;EBER原位杂交常阴性;标准霍奇金淋巴瘤治疗方案ABVD治疗效果差,CHOP方案也不理想(可能第三代化疗方案对部分病例有效)。基于这些特征,我们考虑这类霍奇金淋巴瘤可能是一独立疾病,应该单独提出来,寓于重视,进行深入研究。因此,应该给予这类霍奇金淋巴瘤一个独立的名字,让大家一看到这个名字就能联想这类霍奇金淋巴瘤,就这样,起了个“坏死肉芽肿样霍奇金淋巴瘤”。当然,这仅仅是个人的看法和观点,以后会不会得到认可,要靠时间检验。也希望有兴趣的同道进行研究,探讨。