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以下是引用墨子在2008-3-4 22:52:00的发言: 虽然是老年人的皮肤,但细胞不太像母细胞,所以首选NK/T,NK母待排。查鼻腔、鼻咽。 |
本例最后诊断:(右上臂)皮肤鼻型NK/T细胞淋巴瘤。
免疫组化:CD3、CD56、GrB均为阳性;CD20阴性;Ki-67>50%。原位杂交EBER阳性。
本例病变累及真皮和皮下组织,表皮无坏死,表皮下可见无细胞带,病变累及皮肤附件,可见花环样结构。细胞小至中等大,有的胞浆透明,可见核分裂。主要是形态不够典型,比如明显坏死、明显的血管中心浸润和血管破坏现象。所以有时会忽略该诊断。但至少从本病累及的范围,不首先考虑SPTCL(具体见本栏目皮肤肿物会-1650贴). 从免疫组化和杂交结果支持NK/T细胞淋巴瘤的诊断。
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在皮肤外周T细胞和NK细胞淋巴瘤中,鼻型NK/T细胞淋巴瘤(NK/T cell lymphoma, nasal type ,NKTL-NT)是一种少见的高度侵袭性的非霍奇金淋巴瘤,在非霍奇金淋巴瘤中所占比例不足1%,通常具有NK细胞和较少细胞毒性T细胞的表型,并且EB病毒几乎总是阳性,皮肤是继鼻腔/鼻咽之后第二位易被累及的部位,可以是原发或继发改变。2005年世界卫生组织和欧洲癌症研究与治疗组织(World Health Organization-European Organization for Research and Treatment of Cancer,WHO-EORTC)皮肤淋巴瘤分类中将皮肤NKTL-NT定为独立疾病。
皮肤原发性淋巴瘤判断标准:1.病变原发或首发部位在皮肤的同时不伴有淋巴结和内脏的受累;2.皮肤外原发淋巴瘤继发累及皮肤的病变应排除在外。
值得大家注意的是目前对一些高度侵袭性的皮肤T细胞淋巴瘤来说临床已不再用6个月间期来判断皮肤原发或继发淋巴瘤,因为首先这是一个比较武断的时间划分,其次对于许多侵袭性的皮肤T细胞淋巴瘤来说,区分原发和继发临床已经不重要,临床大夫都按同样的方法治疗
以下是引用yjle在2008-3-9 17:25:00的发言:
免疫组化支持! 请教chengang版主,本例从镜下瘤细胞浸润真皮排除了脂膜炎T,如果仅取皮下组织送检,这种镜下图像和组化结果可以排除脂膜炎T,确诊鼻型NK/T吗? |