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建议有时间读以下文章:
Tojo M et al. Diagn Mol Pathol. 2008 Mar;17(1):59-63
Watters AD. Mol Biotechnol. 2002 Jul;21(3):217-20.
陈慧等,临床与实验病理学杂志 ,2013 Jul;29( 7):809-811
陈洁等,临床与实验病理学,2012 ,28( 12):1411-1413
杨月红等,临床与实验病理学2013 ,29( 1):105-106
王晶等,广东医学 2010,31(5):555-557
目前的试剂盒是比较成熟的,严格按照说明书的操作是可以得到比较理想的结果的:
预处理方法 | 变性和杂交条件 |
酸性亚硫酸钠,95℃20min或浸入Ph7.0去离子水20min;蛋白酶K 37℃10min或胃蛋白酶37℃20min;室温梯度酒精脱水 | 83℃5min, 42℃12-16h |
80℃预处理液30min,胃酶37℃15 min,室温梯度酒精脱水 | 73℃5min, 37℃12-16h |
如果是石蜡组织标本:
问题1前期预处理起什么作用,我们实验室的时间是12min ,这个时间是固定的吗?我怎么判断处理的是否合适?
预处理可以帮助溶解碱基核酸蛋白质,可以改善探针与DNA的亲和性,还可提取细胞外基质蛋白质,有效限制细胞外基质蛋白质与探针亲和进入细胞引起自发荧光。预处理你们设置温度是多少?是什么组织?
问题2酶消化的时间各个实验室也不太一致,怎么判断消化的是否合适?
对于这问题,不同地区不同试剂处理的方法不一样,我们在云贵高原,因为雅培的试剂不配套,我们用的是高压煮沸后胃蛋白酶消化处理,不同组织控制不同的温度及时间,效果还不错;至于判断消化是否合适,以前我是消化后,滴加DAPI复染剂,在荧光显微镜下观察消化情况。现在我是看组织的透明度。
问题3洗脱液的作用是什么?洗脱的时间也是固定的吗?
洗脱液的作用是洗掉多余的杂交液及未杂交上的信号;
洗脱的时间:根据不同的试剂,时间不一样,有的使用快洗液,有的用慢洗,要看具体情况。