楼主 发表于 2015-01-12 09:23|举报|关注(1)

浏览排序[ 顺序 逆序 楼主 支持 精彩 ]  快捷回复

 我们科细胞学染色片子一直不佳，尤其在高倍镜下存在核浆共染的情况。我们试用了95%固定，不固定自然干燥后直接染色，以及脱水透明都没有改善。

• 
  图1
• 
  图2
• 
  图3
• 
  图4
• 
  图5
• 
  图6
• 
  图7

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

3 楼    发表于2015-01-14 08:10:55举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

详细可见http://www.dingw.com/detail-90.html，制片方法很重要。

1

fengzai

本人观点纯属个人偏见，希望大家独立判断，正确引用！中华病理技术网：http://www.zhbljs.com/

1 楼    发表于2015-01-12 10:07:45举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

 1、干燥固定和不固定都是一个错误的做法，这样会致使细胞退变，结构不清，影响观察及诊断。上述细胞学是固定不及时而造成的。

 2、细胞学要求湿固定。制片完成后立即至于95%乙醇固定液，此制片步骤甚为关键，上清液必须吸干净，否则易掉片，细胞易脱落。制片后固定15-30分钟。固定后固定液过滤，防止出现交叉污染。

1

dingwei

（本观点纯属本人意见！仅供参考！本人微信:13759416387）

2 楼    发表于2015-01-12 13:40:19举报|引用

返回顶部 | 快捷回复

该回复已经被屏蔽

0