从细胞遗传学观点来看，染色体变异根据肿瘤发展阶段的不同而有不同的表现。首先，在光镜下观察到个别染色体的变异，用DNA-ICM检测可发现少量非整倍体细胞分布在二倍体细胞周围。随着肿瘤进一步发展，与肿瘤相关的异常染色体出现，用DNA-ICM可发现大量DNA含量相近的非整倍体细胞。肿瘤进一步发展到晚期，染色体变异程度加重，DNA-ICM可检测出大量DNA含量不一的非整倍体细胞。

细胞的非整倍体与恶性度是密切相关的，几乎在所有的实体肿瘤中都能证实这一点。Duensing等人研究发现高危型HPV感染所引起的染色体异常是通过二条途径，一是经_PR_b通路，影响病毒蛋白E7在细胞周期中完成中心体一分为二的过程；另一途径是通过抑制P₅₃在细胞周期中的作用位点。另有研究表明，中心体的异常与宫颈病变的程度及DNA倍体异常相关。CIN1到CIN2、CIN3直至浸润型宫颈癌均与细胞中心体异常复制的数量有关，相应的DNA含量分布图也有从正常到异常的明显改变。以上所述表明，DNA非整倍体改变是宫颈癌病变的一个客观、早期、特异性的指标，并能预测具有恶性发展趋势的上皮病变。