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- 片子怎么染成这样 急！！！！有补救办法没
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xkj2797xkj 离线
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xkj2797xkj 离线
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湿封片是没有道理的，在我们以前手工封片的时候从来都是干片封的，甚至就没有过二甲苯，其实问题是出在伊红的沉渣多了，换个新鲜伊红就解决问题了。
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dingwei: 你应该仔细看一下图片，问题出在那？是沉渣还是结晶。你以前手工封片的时候从来都是干片封的，甚至就没有过二甲苯，就不会产生结晶，但透明度会下降。如果用了二甲苯，干封了，就会出现结晶。只有正确认识问题，才能2014-05-20 07:53 -
hehe20061118: 干封片本身对组织细胞会产生不好的影响。这张图片看着核染色很差，是不是也有固定液的问题？福尔马林的色素沉着是什么样子的？2014-07-22 16:32 -
501699385: 不过二甲苯，干封还是有这样黑色的气泡的，只是气泡很小，很难发现而已，试过换成好的显微镜看，就很明显。2015-09-10 18:55
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haoziwansui 离线
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伊红染色时间问题，细胞核的泛蓝时间要延长，
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zxdbingli: 什么意思？ 有点不明白2014-04-17 19:39
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zxdbingli: 伊红我们现在一般放进去几秒久拿出来了！2014-05-23 17:15
- 乐观积极
把你的操作步骤说详细点发出来给大家看呀
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zxdbingli: 无水酒精-无水酒精—苏木素5min—冲水—盐酸酒精分化—冲水—水吹干——伊红—梯度酒精—二甲苯—封片。有问题吗？2014-05-23 17:14
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峰上人: 是石蜡常规HE染色吗？ 脱蜡步骤没有？脱蜡后没有高到低的梯度酒精？核感觉没怎么上色 苏木素染10分钟，水洗后0.5%盐酸分化1到数秒 水洗 后温水反蓝5分钟 水洗 尽量沥干水（没必要吹干）2014-05-28 21:43
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峰上人: 然后伊红染一分钟，水洗 然后是低到高梯度酒精脱水，再然后就根据你们是干封还是湿封走后面的步骤2014-05-28 21:44
- v或的冯绍峰粉色大哥哥
你要严格按照操作步骤染色，不可能不知道返蓝的意思吧？
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zxdbingli: 坦白点说，从来没返蓝过！呵呵，不懂，去医院进修也没见他们弄过！2014-05-14 20:43
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zxdbingli: 能请教下你们染色的步骤和时间吗？谢谢2014-05-23 17:15
天道酬勤。
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本帖最后由 怡然居士 于 2014-05-13 23:10:30 编辑
引用 3 楼 xkj2797xkj 在 2014-02-23 16:51:53 的发言:
应湿封片。
还要注意分化和返蓝
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zxdbingli: 谢谢，湿封片?我学习的时候从来不用，效果挺好！技术操作这块好多医院都有自己的操作经验！2014-05-14 20:45
- 淡定从容
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本帖最后由 dingwei 于 2014-05-20 07:58:04 编辑
二甲苯透明后，封片时切片上的二甲苯挥发了，产生了空气结晶。解决方法：如果是切片，退回到无水酒精，再入二甲苯就可以去除，但如在细胞涂片上产生了，那就困难了，有的去不掉，什么原因我也不清楚。
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hehe20061118: 这种就是得重新脱水然后湿封片，大多由于空气中水分过大返潮了。一般出现在潮湿的天气。要不试剂内的水分过多该换了。2015-09-10 15:32
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dingwei: 细胞涂片上产生的结晶，有的就是重新脱水、湿封也去不了，非常奇怪。2015-09-11 07:42
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