我们科的液基是自然沉降式的，最近发现细胞贴胡的很少。细胞量很少。不知是什么原因，步骤都是同以前一样的，是不是要考虑天气原因么？

 要用防脱片，而且在细胞沉降到玻片上一定要风干一点，不然就很容易掉片

 1.临床科室取材是否规范，有些时候标本取材很重要。

2.自然沉降前，细胞振荡离心后，细胞量怎么样。

若是前期处理好，即使是普通白片也做的很好的。

 1、检查 保存液的批号，看下和以前的会不会一样，如果不一样那有可能是这次的保存液有问题。

2、组织防脱玻片用自己科室的试一试，先不要用厂家标配的。

3、制片后的95%乙醇固定液重新更换

4、盐酸酒精分化液也重新配置更换一下

5、是否有湿封片，检查二甲苯是否需要更换

谢谢各位老师们的宝贵意见，这段时间做了一些改进，将沉降过程放在温箱里沉降，水漂的时候尽量轻柔，细胞少的时候就没漂了。目前细胞量增加不少。固定及染色的时候基本不掉片了。谢谢大家咯！

玻片能否有问题？

 保存液问题

 天气的原因和玻片的原因，用防脱片应该可以。

 保存液和玻片都换着试一下，国产的吧

防脱片的问题，批次不一样

试试不同批次的玻片