共1页/9条首页上一页1下一页尾页
回复:11 阅读:4346
急求助!!胃镜小标本制片完全看不清

百合芝麻 离线

帖子:34
粉蓝豆:21
经验:48
注册时间:2012-10-29
加关注  |  发消息
楼主 发表于 2013-10-10 20:06|举报|关注(0)
浏览排序[ 顺序 逆序 楼主 支持 精彩 ]  快捷回复

 每次胃镜小标本制片后,总是时不时出现这种状态,不知道是什么原因,是脱水不好,固定不好,还是浸蜡的问题,包埋后,蜡块切面组织和蜡不相融,是分开的,制出的片子完全看不清组织结构,无法诊断,比如图中胃腺体细胞很奇怪,间质也看不清,还有一团一团色素和灰蒙蒙的感觉,这到底是什么原因造成的呢,请教各位老师和同仁

  • 急求助!!胃镜小标本制片完全看不清图1
    图1
  • 急求助!!胃镜小标本制片完全看不清图2
    图2
  • 急求助!!胃镜小标本制片完全看不清图3
    图3
  • 急求助!!胃镜小标本制片完全看不清图4
    图4
  • 急求助!!胃镜小标本制片完全看不清图5
    图5
  • 急求助!!胃镜小标本制片完全看不清图6
    图6
  • 急求助!!胃镜小标本制片完全看不清图7
    图7
  • 急求助!!胃镜小标本制片完全看不清图8
    图8
  • 急求助!!胃镜小标本制片完全看不清图9
    图9
  • 急求助!!胃镜小标本制片完全看不清图10
    图10
  • 急求助!!胃镜小标本制片完全看不清图11
    图11
  • 急求助!!胃镜小标本制片完全看不清图12
    图12
  • 急求助!!胃镜小标本制片完全看不清图13
    图13

标签:胃镜 制片
0
signature

明天会更好

添加参考诊断
×参考诊断
  

xkj2797xkj 离线

帖子:1087
粉蓝豆:1734
经验:7231
注册时间:2009-07-08
加关注  |  发消息
1 楼    发表于2013-10-10 21:29:22举报|引用
返回顶部 | 快捷回复
本帖最后由 xkj2797xkj 于 2013-10-10 21:33:03 编辑

1、组织固定不当或者包埋纸过厚,建议使用10%中性缓冲福尔马林固定组织。

2、脱水严重不足也会出现此种情况,脱水液也该换了。

3、脱水、透明过度,致使浸蜡不能浸入组织。

4、需要更换脱水剂石蜡,与包埋蜡一致。

5、图2 看似烤片后脱蜡不尽。

等等。

1

雨林
收起回复
signature

(本观点纯属本人意见!仅供参考!本人微信:13759416387)

小明的朋友 离线

帖子:2
粉蓝豆:21
经验:2
注册时间:2012-12-14
加关注  |  发消息
2 楼    发表于2013-10-22 21:30:13举报|引用
返回顶部 | 快捷回复

小标本没有及时固定或固定液有问题

建议问问胃镜室用什么固定

1

雨林
回复

heroy 离线

帖子:405
粉蓝豆:83
经验:5653
注册时间:2010-01-19
加关注  |  发消息
3 楼    发表于2013-11-04 19:12:03举报|引用
返回顶部 | 快捷回复

1.固定不好,组织形态结构不清。

2.脱水效果差,组织发白,镜下模糊。

3.染色脱蜡不净,白色斑点斑块。

建议楼主更换脱水液试试,尤其是固定液与脱水液。

2

cklas

雨林
回复
signature
既然岁月无情,又何必虚度青春,像个爷们儿一样战斗吧!

willfirm 离线

帖子:6
粉蓝豆:4
经验:11
注册时间:2012-07-22
加关注  |  发消息
4 楼    发表于2013-11-21 21:50:23举报|引用
返回顶部 | 快捷回复

 这个太严重了。。。。 固定液的问题吧,组织都溶了~~~~

0
收起回复
  • lhf8002:  并不是组织溶解了,是不染色。
    2014-03-19 23:15
signature
苏木精の灵,蓝色的苏木素,蓝色的精灵。

邹平 离线

帖子:38
粉蓝豆:1025
经验:134
注册时间:2012-02-04
加关注  |  发消息
5 楼    发表于2014-02-12 21:20:57举报|引用
返回顶部 | 快捷回复

 与天气有关,脱蜡时间不够

1

王岚
回复
signature
大家好

lhf8002 离线

帖子:23
粉蓝豆:3
经验:23
注册时间:2007-03-28
加关注  |  发消息
6 楼    发表于2014-03-19 22:13:19举报|引用
返回顶部 | 快捷回复

 都没有回答到点子上,问题出在你们的技术员工作不认真,原因是把脱蜡至水从高浓度至低浓度的酒精,由于工作不认真换成从低浓度到高浓度了,结果导致玻片上的二甲苯洗脱不干净,而且二甲苯在玻片上分布不均匀,最后就染成以上片子了,二甲苯如果在切片是成滴出现的位置就形成类圆形的不着苏木素区域。解决的办法就是把酒精顺序换回来就好了。


2

孜孜不倦

lilidesh..
回复

浪鸽子 离线

帖子:69
粉蓝豆:1
经验:73
注册时间:2011-06-29
加关注  |  发消息
7 楼    发表于2014-03-19 22:30:31举报|引用
返回顶部 | 快捷回复

我们也有过这情况,询问胃镜室是用甲醛原液固定

0
回复

旭日 离线

帖子:680
粉蓝豆:406
经验:1407
注册时间:2009-12-25
加关注  |  发消息
8 楼    发表于2014-03-19 23:02:51举报|引用
返回顶部 | 快捷回复

蜡块切面组织和蜡不相融,是分开的那就脱水不好,我们的小活检都在80%的酒精保存完了就高度酒精到二甲苯、蜡。看看高度酒精的浓度

0
回复
signature
阳光

haoziwansui 离线

帖子:25
粉蓝豆:1
经验:41
注册时间:2013-12-17
加关注  |  发消息
9 楼    发表于2014-05-01 20:45:46举报|引用
返回顶部 | 快捷回复

 如技术上没有发现异常,建议上流需找标本是否及时固定的原因

0
回复
signature
乐观积极
回复:11 阅读:4346
共1页/9条首页上一页1下一页尾页
【免责声明】讨论内容仅作学术交流之用,不作为诊疗依据,由此而引起的法律问题作者及本站不承担任何责任。
快速回复
进入高级回复
您最多可输入10000个汉字,按 "Ctrl" + "Enter" 直接发送
搜索回复/乘电梯 ×
按内容
按会员
乘电梯
合作伙伴
友情链接