名称：图1
描述：子宫内膜

名称：图2
描述：子宫内膜

名称：图3

描述：内膜间质 

问题:总感觉细胞核浆界限不怎么清爽?我不是做技术的想弄明白,请高手指教?

这几张有问题吗?

        是染色液有问题?

        脱水问题?

        切片太厚?  

         组织本身问题?

          封片问题?

伊红染色过重，伊红染完之后没有过酒精及二甲苯

从图片来看,分析原因如下:

1、组织固定不及时，天气炎热，容易出现腐败。2、脱水过程改进，如是否及时更换脱水试剂，程序有无变动等。3、染色因素，脱蜡是否彻底，苏木素是否有效等。

改进办法：1、组织离体后及时使用10%中性福尔马林固定，在取材时也应将组织块放于福尔马林中固定，避免组织腐败。2、更换脱水机试剂，如果程序没有变动的话，更换试剂之后会有较好的效果。3、染色时脱蜡彻底，更换苏木素，让苏木素充分着色，再进行合适的分化，浸伊红之后，如果感觉较红的话，可以在95%酒精中放置时间略长一点。使用二甲苯透明封片，避免片子干燥。

  有的苏木素新买的染色非常浅。这是主要的。

这个切片也厚。

固定不充分是一方面，还有就是取材时包埋盒里装了太多组织，导致液体渗透不彻底，以至于后面一系列脱水等程序受影响。

个人觉得 脱水和透明不够

上面的意见都正确。

 脱水问题

固定和脱水的问题