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请教Her-2染色问题,请问是什么原因

ningwang 离线

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楼主 发表于 2012-11-30 22:04|举报|关注(1)
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最近做了一例乳腺,其他项目都正常染色,惟独Her-2出问题:整个切片组织全都着色。后来做了对比实验结果如下:1)出问题组织切片(柠檬酸修复)结果全部着色、2)出问题组织切片(不修复)结果阴性、3)已证实阳性切片(柠檬酸修复)结果阳性、4)已证实阳性切片(不修复)结果阳性(比修复切片阳性稍弱)。此结果证明一抗、二抗无质量问题;也非修复错误。科室现在很困惑,请问各位老师是什么原因出现染色异常。备注:此组织有出现坏死现象。

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饿饿额
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晴天 离线

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5 楼    发表于2013-05-07 14:20:20举报|引用
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首先看抗体定位是否正确,是不是非特异性着色,如果是非特异性着色,就要考虑组织前期处理是否有问题。可以再去此组织的其他蜡块重复做一次,看结果如何。如果存在一样的情况,可能是组织的处理有问题。

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寻找生命的奇迹 离线

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4 楼    发表于2013-04-23 08:50:58举报|引用
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没有图片,所以本人从以下几方面考虑:

1、组织固定不佳,是否用了中性福尔马林固定液

2、脱蜡是否彻底及洗脱是否干净

3、是否彻底抑制内源性过氧化物酶的活性

4、是否合理地使用封闭试剂

5、做阳性及阴性对照看试剂是否有问题



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狭路相逢,勇者胜

lantian0508 离线

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3 楼    发表于2013-03-28 22:42:32举报|引用
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标本固定不好可能性大

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流浪de鸽子 离线

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2 楼    发表于2012-12-04 14:16:56举报|引用
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本帖最后由 流浪de鸽子 于 2012-12-04 14:21:52 编辑

楼主能不能上传一些出问题的图片和你做对照的图片,以便大家甄别、学习、交流!

没有看到片子,我感觉楼主能否考虑下过修复!

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因能力有限,本观点纯属个人意见!

xkj2797xkj 离线

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1 楼    发表于2012-12-02 15:23:05举报|引用
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此问题有点复杂,免疫组化染色确实千百万化,能否考虑组织固定的原因?

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  • ningwang:  如果是固定的原因,那么一起做的其他抗体染色正常这又做何解释。而且科室固定一直采用同种方法,没有变过。郁闷啊!
    2012-12-02 18:38
  • xkj2797xkj:  Her-2和ER、PR为同一组织,一起固定,我很久没发现这个情况,有时候往往就是固定的原因。
    2012-12-02 18:42
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(本观点纯属本人意见!仅供参考!本人微信:13759416387)

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