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多发性骨髓瘤--MM:
临床表现:
1、发病年龄以50-70岁居多,男多于女。
2、临床表现有骨痛,尤腰骶部疼痛是本病的主要症状之一,进行性贫血,病理性骨折,如可有肋骨多发性骨折及椎体压缩性骨折,骨骼局部肿块,质坚硬,大小不等,多件于颅骨、锁骨、肋骨和胸骨等处,
3、血清出现M蛋白,球蛋白增高和白/球蛋白比值倒置,尿本-周氏蛋白阳性,蛋白尿及管型尿。
4、X线的典型病变为圆形,边界清楚的如穿凿样溶骨性损害或广泛骨质疏松。
血像和骨髓像
5、血象: 轻中度贫血,属正细胞正色素性贫血,红细胞常排列成串,形如缗钱。白细胞和血小板计数正常,但晚期呈全血细胞减少。外周血有时可见到少数幼粒细胞和幼红细胞,偶可见到少量骨髓瘤细胞。当外周血骨髓瘤细胞>20%、或绝对值>20X109/l时,称浆细胞白血病。
6、骨髓象:粒系、红系和巨核细胞大致正常,主要是骨髓瘤细胞增多,至少占有核细胞10%—30%,最多可达95%。胞体直径为9-58μm,圆形、椭圆形或不规则形。核呈圆形或椭圆形,偏在,偶见核分叶,有时可见2—5个核,染色质较疏松,也可凝集成块,但不呈辐射状排列。有1—2个核仁。胞浆灰蓝至深蓝,也可呈只紫红色,可有少数嗜苯胺蓝颗粒。偶有胞浆内含有火红色的嗜酸球状包涵体,即Russell小体,称Mott细胞。这种Russell小体染色时被溶解形成空泡,当胞浆中有红色片状和滴状物时称“火焰细胞”。有时胞浆内可见红色的棒状小体,称晶状体。
根据骨髓瘤分化程度及其形态特点,可将骨髓瘤大致分为:
①、浆细胞型,细胞分化成熟,大小如正常浆细胞。染色质致密但不成车辐状凝集,核偏在。胞浆丰富呈蓝色;
②、幼浆细胞型,以幼浆细胞和原浆细胞为主,瘤细胞畸形显著。易见多核。胞浆内偶见粉红色Russell小体;
③、网状细胞样骨髓瘤细胞,胞体较大,胞浆呈灰紫色,可见嗜苯胺蓝颗粒。核圆形或椭圆形,染色质不均匀呈网状。可见核仁。
④、火焰状浆细胞,胞浆边缘可见红色火焰状突起。
有的瘤细胞颇似幼红细胞,故又有幼红细胞型骨髓瘤之称。
1、浆细胞增生明显活跃,占45%,可见原幼浆细胞。浆细胞大小不一,形态多样(圆形、椭圆形或不规则形),胞质丰富,染嗜碱性灰蓝色(部分周边有红色丝状物),可见少量红色颗粒,核周有淡染区,胞核圆形或椭圆形,偏位,染色质疏松,略显车辐状,可见核仁残留影;可见双核瘤细胞和核分裂象。
2、粒系增生减低,以幼稚减低为主;可见嗜酸性粒细胞。
3、红系受抑,成熟红细胞体积较小,色素充盈欠佳,成纸缗状排列。
4、淋巴细胞形态、比值大致正常。
5、单核细胞可见,网状细胞增多。
6、全片共见巨核细胞5只,血小板小簇或散在少见。
7、未见寄生虫及其他异常细胞。