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名称: | |
描述: | |
诊断依据:
1、肿瘤位于胃窦部,呈多结节状、丛状生长方式
2、梭形细胞形态温和,细胞间富含大量粘液样或纤维粘液样的基质,伴多量薄壁血管,间质AB染色阳性
3、肿瘤细胞呈肌纤维母细胞表型(SMA+,desmin-, caldesmon-)。
鉴别诊断:
1、胃肠道间质瘤伴粘液样变
2、平滑肌瘤伴粘液样变
3、丛状神经纤维瘤
4、粘液性神经鞘瘤/丛状神经鞘瘤
5、低度恶性粘液纤维肉瘤
6、神经鞘粘液瘤
随访结果:肿物切除术后予抗炎、对症、支持治疗,随访半年余,一般情况良好,未见复发及转移。
注:以上资料均来源于原单位幻灯片内容。
阳性:Vimentin, Ki67约2% , SMA灶性(+),AB 染色间质(+)。
阴性:CK, actin, desmin,caldesmon, CD10, CD31, CD34, CD117,DOG-1,S-100 ,ALK, Bcl2, calponin, CD99。
最后诊断:
(胃)丛状血管粘液样肌纤维母细胞性肿瘤 (plexiform angiomyxoid myofbroblastic tumor of the stomach,PAMT)
或
丛状纤维粘液瘤( plexiform fibromyxoma,PF)。