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关于核异型性的问题。传统的,经典的对核异型性大小的评价指标往往是,1、增大;2、深染;3、畸形;或者,4、核染色质增粗,5、核膜不规则,等等。
换一个角度来说,经典理论认为核增大越明显,异型性越大;核越深染或者染色质越粗,异型性越大;核形状越怪异,多形性越明显,异型性越大。
在很多病例,这些评价指标是非常正确的,但对于另一些病例,比如说这个病例,很多问题就出来了。
问题在哪里呢?不是这些标准不正确,是这样的一些标准仅仅描述出了整个癌的一个或者几个面,还不完整。或者描述了癌整个谱系的一端。那么癌的另一端,或者另外几个面又是怎么样的呢?
很经典的病例。背景很脏,细胞数量少,胞浆破烂,分化差,缺乏参考细胞。越是问题病例,液基制片效果就越差,遇到这样高难度病例,真是不好判断,太阳老师,详细讲解一下这个病例好吗,网友们会从中学到很多的知识点的,谢谢你了
太阳老师你好!问个与jtprli 老师所问类似的问题:你的片子怎么都那么多成团细胞,腺细胞成团不奇怪,这鳞癌也成团,日常工作中怎么鉴别呢,请教了
大多数肿瘤分化越差,往往共性就越多,特异性越少。
更何况在宫颈,储备细胞本身就具有双向分化的能力。