| 图片： | |
|---|---|
| 名称： | |
| 描述： | |
- 经典病例学习-无精症-唯支持细胞综合征
男，24岁，睾丸活检。
镜下：
名称：图1
描述：
名称：图2
描述：
名称：图3
描述：
名称：图4
描述：
名称：图5
描述：
名称：图6
描述：
名称：图7
描述：
名称：图8
描述：
名称：图9
描述：
名称：图10
描述：
名称：图11
描述：
名称：图12
描述：
名称：图13
描述：
名称：图14
描述：
名称：图15
描述：
名称：图16
描述：
名称：图17
描述：
名称：图18
描述：
名称：图19
描述：
标签：
-
本帖最后由 xclbljys 于 2012-02-25 19:51:11 编辑
- 好好学习，天天向上。
×参考诊断
唯支持细胞综合征：其特征是睾丸曲细精管生精细胞完全缺失，生精上皮仅由支持细胞组成。曲细精管管径细，支持细胞为未成熟型支持细胞。在支持细胞胞质内可见粗大的变性颗粒。间质也可增生，有轻重不等的管周组织纤维化。一般认为这是一种先天性异常，是在胚胎发育过程中，位于卵黄囊的原始生殖细胞未能迁移到生殖脊所引起的，是原始生殖细胞的迁移异常。但也存在着继发性支持细胞综合征，即获得性支持细胞综合征，是由于后天原因引起生殖细胞完全失落而仅余下支持细胞，
唯支持细胞综合征(Sertoli cell only syndrome,SCOS)是Del castillo等人在1947年首先描述的一种男性不育疾患。近年来,由于对SCOS认识的深入,其发病率有升高趋势。SCOS病因复杂,发病机制尚不清楚,临床上尚缺乏有效治疗措施,故多数患者几乎被判断为“不治之症”。
- 许春雷
-
本帖最后由 xclbljys 于 2012-02-25 19:53:10 编辑
感谢快马轻裘网友提供的典型病例！期望更多的网友提供典型病例！
无精症病理分类
(2)生精阻滞或成熟障碍型：生精过程常阻滞于精母细胞或精子细胞阶段，常伴生精细胞、界膜和血管改变，这是一种生精过程的分化异常。
(3)生精功能低下型：各级生精细胞和精子均一地减少，支持细胞出现大量空泡，管腔扩张，可见早期脱落的未成熟生精细胞、界膜、血管多无明显改变。
(4)透明变性型：精曲小管广泛透明变性、萎缩、管腔狭窄，严重时成“幻影小管”常伴广泛纤维化和血管透明性变。
(5)唯支持细胞综合征：精曲小管中生精细胞缺如或消失，仅有支持细胞，精曲小管管径较小，界膜及间质病变严重，可分为：①原发性(先天性)：是胚胎期卵黄囊内生殖细胞未发育或未降到生殖嵴所致，睾丸大小和性征异常。②后天性(继发性)：是各种睾丸病变的后期结果。
(6)混合型：组织改变有两种以上，常主次难分，表现为生精细胞上皮脱落、成熟障碍、透明变性等。此外，还有睾丸发育不全或发育受阻病变，如克氏综合征未成熟型睾丸等，常表现为小睾丸，第二性征发育不良，睾丸病变呈一致性，可有染色体异常，易于诊断。
- 许春雷
