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关于【多形性】的问题:在绝大多数情况下,多形性越明显,异型性越显著,病变也就越严重。但是,在一些特殊情况下,多形性又是病变尚处于良性范畴的有力证据。
关于【一致性】的问题:目前我们认为癌及高级别癌前病变,细胞属于单克隆性增生。既然是单克隆,一家人,那无论走到哪里,长相都应该差不多。所以很多癌分化越低,一致性就越好,很多未分化的癌或者肉瘤,就成了形态学的死角。但反过来看,在这些低分化、未分化癌中,一致性又成了它们最显著、最重要的形态学特点。
1、坏死出现在癌的病例中,或者坏死出现在幼稚的上皮细胞的背景中,与具有异型性上皮细胞有直接或者间接的关系,这样的坏死就是肿瘤性的坏死了。
2、除了肿瘤性的坏死,坏死还可以出现在非癌特别是癌前病变的病例中,包括高级别,也包括低级别鳞状上皮内病变。如HSIL累及腺体时腺腔内出现的坏死物质,尖锐湿疣外生性乳头之间的坏死物质。
3、除了上面这两种情况,坏死还可以出现在反应性改变的病例中,如糜烂时表面组织的炎性坏死。
当然要怀疑HSIL,这些细胞大都成团,胞核有一定的相似性,整个片子核染很深。LMP? 宫内膜细胞要考虑。所以我会报ASC-H。如果能测HighRiskHPV,就太好了。如HPV阴性,病人常规Follow-up就行,如HPV阳性,肯定要Colposcop加活检。
病史也很重要。
喻老师,今天找到了这些病史:
近两个月发现同房后阴道流血,鲜红,量少。月经周期27-29天,出血期2-3天,量不多,白带无异常。末次月经:2011年11月28日,取样日期:2011年12月8日