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1、FDC网在MCL较复杂,可萎缩,可不规则扩大,不能作为区别要点;
2、很多B-NHL都可杂有多少不等的转化细胞,的确经典型MCL转化大细胞很少,但从经典型到多形性亚型含有一个变化谱系,少数病例可杂有少量大细胞;
3、高级别FL3a的ki67至少30%左右,本例指数较低,虽然高级别FL中心细胞标记物和Bcl-2免疫都可阴性,本例CD10、Bcl-2都阴性,Bcl6可能-,又未做Bcl-2或Bcl-6等重排,没有证据显示GC分化;
4、若是低级别FL,CD10、Bcl-2、Bcl6阳性率均很高,但本例均是阴性;
5、CD43和Bcl-2在经典型MCL常+,本例均-;
6、众所周知,MCL必须从B细胞淋巴瘤中分出来,因为疗效预后最差。
因此本例免化不全,加之标本可能处理不好,目前证据分型均有矛盾,建议排除MCL后考虑FL。
谢谢!讲解的非常详细,受益了!
此例CD小片状+,复查BCL-2+,又患者病史2年,无治疗,不符合MCL,因MCL常为侵袭性,多累及骨髓,而此例开始为惰性,故觉得考虑FL3a合适。
请继续讨论,谢谢!