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血管免疫母T细胞淋巴瘤

fawn28 离线

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楼主 发表于 2011-11-08 21:18|举报|关注(0)
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现认为血管免疫母T细胞淋巴瘤是滤泡中辅助T细胞来源的,想问下要诊断血管免疫母T细胞瘤,肿瘤细胞CD10一定要阳性吗,另外想问下高内皮静脉CD34会阳性吗?

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指环王 离线

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16 楼    发表于2012-01-16 23:25:37举报|引用
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遇见过一例AILT合并EBV感染的,除有上述特点外还伴有大量体积较大的B细胞增生,易与B细胞淋巴瘤混淆

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fawn28 离线

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12 楼    发表于2011-11-17 23:03:45举报|引用
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谢谢,我的邮箱fawn27@126.com

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fangg 离线

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17 楼    发表于2012-02-01 11:35:29举报|引用
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引用 16 楼 指环王 在 2012-01-16 23:25:37 的发言:

遇见过一例AILT合并EBV感染的,除有上述特点外还伴有大量体积较大的B细胞增生,易与B细胞淋巴瘤混淆

AILT伴发EBV阳性的病例比例不是很低,常伴体积较大的B细胞,甚至B细胞淋巴瘤,此时重排T和B均阳性。

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境随心转

chenliu0552 离线

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4 楼    发表于2011-11-13 07:34:43举报|引用
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本帖最后由 chenliu0552 于 2011-11-13 07:37:53 编辑

Dr. fawn28提出很好的问题供大家学和思考,问题实对理解AILT 极其鉴别诊断有比重要的作用。2002年国际顶尖的血液病“Blood”的一篇英国的研究小对这问题进行了系、深刻的述,后来此文也成为编WHO第四版AILT相关内容的参考文献:

Neoplastic T cells in angioimmunoblastic T-cell lymphoma express CD10. Blood. 2002 Jan 15;99(2):627-33.

此文简单总结CD10+T90%AILT,阳性比例5-30%不等,但未于外周T和反性增生。

当然,不同的研究果也并不完全相同,实验方法也生一定的区,因此,第四版WHO合性地将CD10,CXCL13,PD-1总结为60-100%AITL 病例表达。同,与上文一致,都认为这一点ALTL与外周T和反性增生的鉴别有意

 

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chenliu0552 离线

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5 楼    发表于2011-11-13 07:43:03举报|引用
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以下为该文的研究结果,对该文或其它淋巴瘤文献有兴趣者,可留下邮箱,我会提供全文。

Summary of histologic features, immunophenotype, and molecular analysis of AITL cases

Case
no.
Pattern* CD10/
CD3(%)
Clear
cells
CD10/
Ki672-153(%)
TCR PCR IgH PCR
1 I 5 Absent O P
2 I 5 Absent 16 M P
3 I 10 Present O P
4 I 10 Absent M P
5 I 20 Present 8 M P
6 I 0 Absent M P
7 II 5 Absent P P
8 II 5 Absent M P
9 II 5 Absent 11 M P
10 II 10 Present 19 O P
11 II 10 Present M M
12 II 15 Present M P
13 II 20 Absent M M
14 II 20 Absent O M
15A II 5 Absent M P
15B III 5 Present M P
16A II 0 Absent M P
16B III 0 Absent M M
17 III 5 Present M P
18 III 5 Present M P
19 III 5 Present M P
20 III 5 Present O M
21 III 10 Absent M P
22 III 10 Absent M P
23 III 20 Present M P
24 III 20 Present M NA
25 III 20 Present 10 M P
26 III 30 Absent 11 O P
27 III 30 Present 19 M M
28 III 30 Present M P
29 III 30 Present O P
30 III 0 Present M P

  • TCR indicates T-cell receptor-γ chain gene; PCR, polymerase chain reaction; IgH, immunoglobulin heavy chain gene; M, monoclonal; O, oligoclonal; P, polyclonal; NA, no amplification.

  • * The histologic pattern as described in “Results.”

  • Percentage of CD10+ and CD3+ T cells.

  • Cases containing aggregates of atypical lymphoid cells with clear cytoplasm.

  • F2-153 Percentage of CD10+ cells expressing Ki67.

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fawn28 离线

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1 楼    发表于2011-11-09 21:33:34举报|引用
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看来我也要自问自答了,今天正好听了王哲老师在中国病理学网的讲座,我向他咨询了这个问题,血管免疫母T,T细胞CD10不一定阳性,高内皮静脉内皮细胞CD34阳性。谢谢各位网友的关注。

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hansonnameliu 离线

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2 楼    发表于2011-11-09 21:49:39举报|引用
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典型的AILT CD3广泛阳性,但不密集,CD20灶状和散在阳性,CD21显示FDC网增多变形围绕血管,CD10约30%病例较多细胞阳性。CD34和CD31显示高血管内皮细胞,B细胞EBV阳性。

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永恒爱恋 离线

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14 楼    发表于2012-01-02 21:33:30举报|引用
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引用 5 楼 chenliu0552 在 2011-11-13 07:43:03 的发言:

以下为该文的研究结果,对该文或其它淋巴瘤文献有兴趣者,可留下邮箱,我会提供全文。

Summary of histologic features, immunophenotype, and molecular analysis of AITL cases

Case
no.
Pattern* CD10/
CD3(%)
Clear
cells
CD10/
Ki672-153(%)
TCR PCR IgH PCR
1 I 5 Absent O P
2 I 5 Absent 16 M P
3 I 10 Present O P
4 I 10 Absent M P
5 I 20 Present 8 M P
6 I 0 Absent M P
7 II 5 Absent P P
8 II 5 Absent M P
9 II 5 Absent 11 M P
10 II 10 Present 19 O P
11 II 10 Present M M
12 II 15 Present M P
13 II 20 Absent M M
14 II 20 Absent O M
15A II 5 Absent M P
15B III 5 Present M P
16A II 0 Absent M P
16B III 0 Absent M M
17 III 5 Present M P
18 III 5 Present M P
19 III 5 Present M P
20 III 5 Present O M
21 III 10 Absent M P
22 III 10 Absent M P
23 III 20 Present M P
24 III 20 Present M NA
25 III 20 Present 10 M P
26 III 30 Absent 11 O P
27 III 30 Present 19 M M
28 III 30 Present M P
29 III 30 Present O P
30 III 0 Present M P

  • TCR indicates T-cell receptor-γ chain gene; PCR, polymerase chain reaction; IgH, immunoglobulin heavy chain gene; M, monoclonal; O, oligoclonal; P, polyclonal; NA, no amplification.

  • * The histologic pattern as described in “Results.”

  • Percentage of CD10+ and CD3+ T cells.

  • Cases containing aggregates of atypical lymphoid cells with clear cytoplasm.

  • F2-153 Percentage of CD10+ cells expressing Ki67.

老师您好,我对这篇文章很感兴趣,能把全文发给我吗?

lutingxun@163.com   谢谢!

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yaoyao902 离线

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13 楼    发表于2011-11-18 21:32:12举报|引用
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AITL有时候太难诊断,尤其当肿瘤性T细胞特别少的时候。

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肉肉卷 离线

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7 楼    发表于2011-11-17 21:13:29举报|引用
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 AILT是一种来源于TFH 的高度侵袭性肿瘤,好发于老年男性。该肿瘤的病理诊断应结合形态学与恰当的免疫表型检测。CXCL13CD10BCL6是非常理想的诊断和鉴别诊断标记,在该类肿瘤的病理诊断中推荐使用的抗体组合是:CXCL13CD10BCL6CD21CD45ROCD3εKi-67CD20TCRγ基因重排检测为重要的辅助方法,部分病例可以检测出IgH基因克隆性重排为该肿瘤的特点。虽然目前使用的化疗方案并不理想,但积极的大剂量化疗有利于AILT患者的预后

 

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学无止境

肉肉卷 离线

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8 楼    发表于2011-11-17 21:21:05举报|引用
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根据淋巴结结构破坏程度和残留滤泡的多少将AILT分为三个形态学构象(pattern)。构象一:淋巴结结构部分破坏,淋巴滤泡容易辨认,但套区跟边界不太清晰,滤泡外不规则FDC网不明显;构象二:淋巴结丧失正常的结构,但可以看见散在的数量很少的淋巴滤泡,该种滤泡的FDC网比较集中。在有些病例中,可以看见延伸到滤泡外的FDC网;构象三:淋巴结结构完全破坏,没有可辨认的残留滤泡,不规则的FDC网明显可见。需要指出的是随着病情进展,会从构象一到构象三演进,因此也可以把三种构象看成的三种不同阶段的形态改变,同时三种构象之间就不可避免的存在重叠。

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学无止境

肉肉卷 离线

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9 楼    发表于2011-11-17 21:22:27举报|引用
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构象一提醒我们,早期的AITL可以表现为淋巴结结构的部分破坏

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学无止境

dsjl 离线

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10 楼    发表于2011-11-17 21:30:08举报|引用
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不知道啊 ??????

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蔷薇 离线

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6 楼    发表于2011-11-16 21:57:44举报|引用
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这篇文章很详细了。感谢楼上。如果方便的话请传一下AITL的不同生长模式。谢谢

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fawn28 离线

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3 楼    发表于2011-11-09 22:54:21举报|引用
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谢谢楼上的网友。

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蔷薇 离线

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11 楼    发表于2011-11-17 21:54:29举报|引用
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本帖最后由 蔷薇 于 2011-11-17 21:55:31 编辑

 

  • 图1
点击观看大图,就是上述的几种模式。
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chenliu0552 离线

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15 楼    发表于2012-01-03 08:32:50举报|引用
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已经发去,请查收

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