(1)浆细胞样增生及传染性单核细胞增多症样PTLD:浆细胞样增生表现为滤泡和副皮质区显著增生,其内可见大量多克隆浆细胞、小淋巴细胞及部分免疫母细胞。传单样PTLD表现为副皮质区扩大,此区小淋巴细胞背景内可见大量免疫母细胞。免疫抑制治疗后病变消退,偶有自发消退者。
(2)多形性PTLD:病变由免疫母细胞、浆细胞、小及中等大小的淋巴细胞构成,可破坏淋巴结结构或形成结外肿瘤,可伴有坏死,坏死区内常可见奇异性细胞。增生细胞具有克隆性,部分病例在免疫治疗后可消退,部分则可进行性发展,需要按淋巴瘤进行治疗。
(3)单形性PTLD:与淋巴瘤性质一样,主要为大B细胞淋巴瘤,其次为Burkitt淋巴瘤,T细胞淋巴瘤罕见,后者常发生于皮肤、肝或脾脏。已有Hodgkin淋巴瘤的报道。部分病例可能对免疫治疗有反应
名称:图1
描述:PTLD,浆细胞增生。淋巴结结构保存,滤泡增生,副皮质区扩大
名称:图2
描述:PTLD,浆细胞增生。淋巴窦和副皮质区内可见大量浆细胞和小淋巴细胞
名称:图3
描述:多形性PTLD。副皮质区扩大,其内可见大量小淋巴细胞、浆细胞和免疫母细胞
名称:图4
描述:多形性PTLD。副皮质区内可见较多LMP-1阳性细胞。
名称:图5
描述:快照5
(1)浆细胞样增生及传染性单核细胞增多症样PTLD:浆细胞样增生表现为滤泡和副皮质区显著增生,其内可见大量多克隆浆细胞、小淋巴细胞及部分免疫母细胞。传单样PTLD表现为副皮质区扩大,此区小淋巴细胞背景内可见大量免疫母细胞。免疫抑制治疗后病变消退,偶有自发消退者。
(2)多形性PTLD:病变由免疫母细胞、浆细胞、小及中等大小的淋巴细胞构成,可破坏淋巴结结构或形成结外肿瘤,可伴有坏死,坏死区内常可见奇异性细胞。增生细胞具有克隆性,部分病例在免疫治疗后可消退,部分则可进行性发展,需要按淋巴瘤进行治疗。
(3)单形性PTLD:与淋巴瘤性质一样,主要为大B细胞淋巴瘤,其次为Burkitt淋巴瘤,T细胞淋巴瘤罕见,后者常发生于皮肤、肝或脾脏。已有Hodgkin淋巴瘤的报道。部分病例可能对免疫治疗有反应
名称:图1
描述:PTLD,浆细胞增生。淋巴结结构保存,滤泡增生,副皮质区扩大
名称:图2
描述:PTLD,浆细胞增生。淋巴窦和副皮质区内可见大量浆细胞和小淋巴细胞
名称:图3
描述:多形性PTLD。副皮质区扩大,其内可见大量小淋巴细胞、浆细胞和免疫母细胞
名称:图4
描述:多形性PTLD。副皮质区内可见较多LMP-1阳性细胞。
名称:图5
描述:快照5