DNA染色过程全部按正规程序做的   但是染出的标本片IOD值偏低  实在想不出原因   各位大虾给说下

大部分都正常的话，个人觉得是标本本身原因。

染色每一步都要小心谨慎,严格操作,才能制出合格的片子,但工作中往往达不到理想状态。

学习中

DNA染液配制是安要求配的,用前能不能像用BS液那样摇一摇？？？

我觉得是不是DNA的染液没有配好

我染色的时候也有这个问题 染夜没问题  操作没问题  LOD低了

我想可能是洗的时候水倒的不干净 和染夜混合了

 扫描时光源强弱也可能会影响IOD值，最好使峰值在190左右为宜！

DNA染色操作过程中也会有一定的影响，比如到时间了是否及时更换下一步骤，设时是否符合染色的时间要求。

感觉是DNA染色剂配置出现了问题

染色时间一定要把握好，水洗的时候要注意下细节

有个别片子有差异是正常的，在染色的过程中很多因素可能影响最后的结果。严格按照各布要求做，最终结果应该不会有很大差异。

好材料

5NHCL用之前最好摇一摇啊，水洗的时候动作也温柔一点啊，有的缸子的卡槽相对有些松，有时会出现两张片子黏在一起的情况。

个人觉得，首先看下染液配制日期，是否在有效期内，如果染液没有问题，很可能就是标本本身的问题了，楼主可以从这两个方面思考下。

如果这批标本片用的都是同一批染液，结果大部分标本片都很正常，只有少数IOD值偏低，个人觉得与标本本身的关系比较大，因为每个标本的嗜酸碱性不同，就会产生差异，制出来的片子经过染色处理后，就有楼主说的问题了。

那我染的时候IOD值偏高了，而且一批染的差距还有点大啊。

染色每一步骤都很重要，  要多学习学习，

学习了

个人认为染液的质量起到很大的影响作用，从B.S液，5NHCL盐酸，到DNA染液，每一种液体的配制应精确物与量，温度，时间等等。每一步小小的误差，最后都会滚成大雪球，误差越来越大。所以把握好度，争取把误差降到最低。

当然，造成IOD值低的原因可能不止这一点，请大家多多指教，找出原因，才能解决困扰我们工作的源头！希望大家共同努力，把我们的工作做得更好！

FIGHTING!!!

看看是否有下面的情况：

1. 玻片是否在染色换染液的时候沾在一起了。

 2.漂洗的时候，漂洗液不要从一个地方把染缸倒满，可以选择从侧面两个地方倒。主要是保证充分漂洗。

 3.BS液是不是经常更换。

 4.每个标本都不一样，有的嗜酸性的成份多，有的嗜碱性的成份多。有的病人做个治疗，有的用了药物。

 5.只要IOD值在我们的质控范围内，我们的全自动扫描仪就能做出正确的判断。工作中多与临床医生沟通。      

 6. 还有其它的话欢迎多多补充与交流。