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患儿5岁
双侧小腿内侧近端肿物(1.0cmX1.0cm) ,提示多发,对称,可能靠近干骺端
图5和图8显示梭形细胞结节,粘液样或软骨瘤样基质,梭形细胞增生区旁侧见软骨样组织增生
图3见溶骨性改变,边缘见残留小块宿主骨组织
图10 见骨小梁间见梭形细胞和小血管增生,间质粘液样变
不知道影像学上在近干骺端是否表现有溶骨性改变
下列考虑需鉴别:
1)婴儿肌纤维瘤病:少见,常发生于新生儿,实际发病年龄6个月~16岁。主要表现为双侧长骨干骺端对称性溶骨性变化,X线下见透光区。需IHC标记提示梭形细胞为肌纤维母细胞;
2)干骺端纤维性缺损:20岁以前年轻人发病。影像学表现长骨干骺端透光性缺损。组织学出梭形细胞松散排列之外,上可见泡沫样组织和多核巨细胞,就像是纤维组织细胞瘤那样。可是本例不见多核巨细胞。需要寻找多核巨细胞和泡沫样细胞成分来鉴别。
3)骨纤维结构不良:主要累及幼儿胫骨,也可出生时伴有该病变。影像学表现透光区和硬化区混合。组织病理表现梭形细胞增生和特征性骨小梁形成,骨小梁边缘有骨母细胞增生.本例不明显。不太支持。
4)纤维结构不良:青春期与青壮年发病。而本例则5岁。此外。一致性梭形细胞增生和化生性骨小梁不突出。不大支持纤维结构不良。
5)看还有没有其他良性病变的可能性。