对不起,才看到。
其实简单,就是先离心标本,倾去上清液,再将管底细胞混匀,倒入生理盐水再离心。血多可以多洗几遍。也可以用接近50%的酒精洗涤,只要成分和浓度接近液基保养液就可以,不至于破坏细胞。你可以试试,都是在摸索,不对之处请指正。
不要取标本后马上制片,这样红细胞没有在液基里破坏完全。
对不起,才看到。
其实简单,就是先离心标本,倾去上清液,再将管底细胞混匀,倒入生理盐水再离心。血多可以多洗几遍。也可以用接近50%的酒精洗涤,只要成分和浓度接近液基保养液就可以,不至于破坏细胞。你可以试试,都是在摸索,不对之处请指正。
不要取标本后马上制片,这样红细胞没有在液基里破坏完全。