2010ASCO:新的靶向药物crizotinib反应率惊人

新的靶向药物crizotinib反应率惊人

    2010 ASCO会议报道，一种治疗非小细胞肺癌的新的靶向治疗药物在2期临床试验中的表现非常令人满意。结果表明，在携带重组ALK基因的非小细胞肺癌病人中，crizotinib治疗反应率达到90%，crizotinib是一个独特的ALK激酶抑制剂。

    Pfizer指出这项研究给肺癌领域增加了一个新的生物标志物。大量证据显示EGFR基因突变的肺癌患者得益于EGFR 抑制剂erlotinib（约70%的反应率）；erlotinib已成为一线治疗药物，并在EGFR基因突变阳性患者中单独使用。现在，随着新的靶向治疗药物crizotinib将来的推出，NSCLC又将增加一种新的分子分型。

    在约10%的NSCLC病人中发现EGFR突变，在约3%到5%的病人中发现ALK基因重组，potti博士指出：这2个生物标志物是相互排斥的，意味着大约15%的病人可以用靶向药物来治疗。在只考虑非吸烟患者时，携带基因突变的病人比例会更大。

Pfizer正在进行crizotinib的3期临床试验，并由一个中心实验室开展肺癌的基因分型工作。