楼主 发表于 2011-01-10 13:17|举报|关注(0)

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我在外地做实验，我有朋友在帮我收集一批脑组织标本. 这脑组织标本取了以后怎么固定和较长期保存（大概3-6个月）比较好——因为他那里不方便直接做石蜡包埋？ 是新鲜组织直接浸泡入10%福尔马林溶液2天，然后泡在70%酒精里面保存直到带过来的时候吗？ 是否有其他更好的办法？ 请问一下10%福尔马林溶液和4%多聚甲醛溶液固定有什么不同？我在网上查的说法都不大准确。 好像是如果要做免疫组化的话，用多聚甲醛好些。 但老板要我把小鼠脑做矢状切后做荧光双染，组织块比较大些，那么用福尔马林的固定效果会不会好点？

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1 楼    发表于2011-01-11 17:36:00举报|引用

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 应该一个是原液，一个是稀释过的

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2 楼    发表于2011-02-13 14:45:00举报|引用

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 平时购买的甲醛浓度是40%的，稀释十倍后为4%的甲醛，就是日常用的固定液；也称为10%的福尔马林，

你的标本可以用此固定液，固定一周左右，时间太长可能会有色素沉淀，做双染的话最好做冰冻切片。

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