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巴山老师好！我是来请教的，不是来指教的，O(∩_∩)O~

 脑脊液和尿液细胞较少，较难做出令人满意的液基细胞涂片。

血性标本的处理也是个难题呀！

 这是个问题呀。如果是甩片机制片，那还稍好一点，如果是膜式制片，那细胞是太少了。你看能不能这样啊，直接把它离心，然后取沉淀在玻片上涂片。血性标本是需要作溶血处理，不然没法看啊。冰醋酸当然是常用的溶血剂啊。也有老师说用50%左右的酒精也可以，既可固定，也可溶血。不管怎么溶，溶了之后还得离心取沉

淀，也可以多次洗涤，把较多的血色素洗掉大部份，不致于让染的片子太难看啊。这个我有点外行啊，希望听到你的高见。

 脑脊液送检的量很少，离心后有时根本看不到沉淀，所以认为用机器甩片效果较好。

血性标本离心后，取细胞层，据说是“白膜”，我怎么就看不到细胞层呢！奇怪了！！！

 这个白膜的出现，可能要具备一定的条件，比如参与离心的标本量，离心力大小，离心时间等。我没有专门研究过这个，但我认为，应当是利用了红细胞，白细胞，上皮细胞等不同细胞在一定离心力作用下的沉淀速度不同吧。假如离心力过大，你一下就把上皮和白细胞给整到管底去了，然后红细胞把它们压得死死的，咋看白膜呀，是不？

50毫升标本离心10分钟，每分钟2000转，不知道合适不，一般都是这个时间，这个离心力呀！

有时我会凭着直觉取细胞层，掌握不太好啊！！！

非妇科标本用液基制片在镜下观看细胞虽稍有缩小，但是细胞形态比较完整，只是病理医生看惯了手工涂片，还没有完全接受非妇科标本液基制片，凡事总有个过程；而且液基制片比手工涂片的阳性率有所提高；只是本人认为非妇科液基要想在市场中真正站稳脚跟，保存液配比需要进一步改良与优化。

谢兄鉴言；

学海无涯，弟紧记于心，片刻不敢怠慢；

华夏人才济济，各个可为弟之师也；

支持液基制片。