我们科是按harris苏木素经典配方配的，苏木素2.5G，无水酒精25ML,钾明矾50G，蒸馏水500ML，氧化汞1.25g，混合液煮沸，加入氧化汞，再加热2分钟，后立即冷水冷却。2星期后用时加4%冰醋酸。

但发现染色不是很好，头2个多礼拜，背景很清晰，后来背景着色就很多，用分化液分化，细胞核很淡了，背景还是少许着色。看过些资料，说苏木素能用3个月到半年，能染1500张切片。我们的配方那出问题了呢？请各位老师指教

不管是买的商品苏木素还是自己配的，我是用多少拿出来多少。没有用的避光低温保存。我好像用过两年多的，效果似乎和才配的没有多大区别。下面的片子，就是用的今年3月份配的苏木素染的。（图片不够清晰是图文处理系统的问题。）

 回六楼。

对这个问题，我平时也没有十分留意细微的差别。所以觉得新配的和现在的也没有多大的区别。

角化珠的鳞状细胞，胞浆红染。非角化珠的鳞状上皮胞浆的颜色，对照胞核符合要求的颜色应该是什么样的？丁老师你们的切片质控搞得很严格，能不能上传一张你们的高分化鳞癌的图片，让我们观摩学习一下？

非常感谢！

   鳞癌细胞有时嗜碱性，用此来观察苏木素效果不是很好，采用其它组织效果更好些。

谢谢丁老师。但同样的配法第一医院，使用的就很好。所不同的是，他们用量大一次配3000ML。我们配的是500ml。