这是一个真实的故事，这是一场与病魔的抗战，这也是一次爱心的凝聚和希望的传递。希望你们能花几分钟看完这篇文章，将它传递下去，我们相信爱心自在人间。

天下父母亲都有一个共同的心愿——儿女健康、平安、快乐，看似不起眼的一个的愿望，对于家住湖北省汉川市里潭乡的卢水红夫妇来说，却是那么的难以企及。——这对夫妇心头永远的痛，一次次粉碎了他们心中对儿女美好未来的憧憬。

2004年的春天，活泼可爱的小佳怡诞生了，给这对晚婚的夫妇带来了生活的乐趣和希望，幸福的小家庭从此多了许多的欢乐和笑语。可惜好景不长， 2005年下半开始小佳怡开始变得莫名的烦躁、不舒服，经多家医院治疗，无果，最后进入深圳儿童医院治疗，确诊为扩张性心肌病，病魔带走了小佳怡的欢乐以及这个家庭的平静。随着病情恶化，小佳怡的生命变得岌岌可危，转入重症病房，夫妇俩每天只能隔着玻璃看着重病床上的小佳怡，夫妇二人还未来得及尽享天伦之乐就被焦虑、恐慌整日折磨。最终医院称国内还没有治疗此病的有效途径，还未来得及看清这个美妙世界而仅仅一岁多的小佳怡就被上帝急匆匆地带走了，留下卢水红夫妇永久的痛楚。

2009年底，这对苦难的夫妇喜得一子，取名朗朗。小家伙从出生就健康活泼，可谁也没有想到病魔再次将可怕的魔掌伸向了这个原本就不幸的家庭，2010年6月，小朗朗也开始出现了一系列病症，进入武汉儿童医院治疗并再次确被诊为“扩张性心肌病”，诊断结果出来的一刻，原本饱受苦痛的夫妇心里再次蒙上阴影。不出所料，朗朗经过一段时日的检查治疗，院方通知夫妇二人，该院目前仍无有效治疗此病的方法，劝其寻找更好的医院进行治疗，以免耽误朗朗的治疗时机。从此夫妇二人四处求医，可至今却一无所获。

卢水红不明白为什么苍天如此无情，让这怪病一再折磨他的儿女、一次次摧残这个普普通通的家庭。可怜天下父母心，有谁愿意忍心看到自己的孩子一次次遭受病痛折磨，更有谁能承受得了丧儿的沉痛打击。小朗朗现在健康状况还算稳定，可一想到五年前的佳怡，夫妇二人便紧了起来。虽然走访过的很多医生宣称治疗希望渺茫，但他们绝对不会放弃任何一丝为孩子治疗的希望。

为此寻求社会各界爱心人士和医学专家对 扩张性心肌病 的关注，以及对可怜的朗朗以及这个不幸的家庭关注，卢水红夫妇已经深刻感受到了生命的可贵，商议决定，如果最终没能治疗好孩子的病，同意捐献小朗朗的身体器官，帮助那些同样遭受病魔的孩子。

老吾老以及人之老，幼吾幼以及人之幼。敬请各位如若对扩张性心肌病有所了解，请您联系我们，万分感谢！

电话：13217126128   QQ:1151601680   Email:luzhixue868@163.com

望爱心人士帮忙传递，可能您的不经意的举动，

能给朗朗和他的家人带来幸福的希望，谢谢！