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名称: | |
描述: | |
姓 名: | ××× | 性别: | 女 | 年龄: | 29岁 |
标本名称: | 会阴部肿块 | ||||
简要病史: | 主诉发现会阴肿块一周。肿块位于左侧会阴部。 | ||||
肉眼检查: | 结节状肿块3x2x1.5cm, 切面实性,灰白色。质地中等,局部偏硬。 |
请注意上皮样区域和梭形细胞区域以及黏液样基质。请发表诊断与讨论意见。
图1 x50
图2-3 x100
图4-6 x200
图7-8 x400
以下是引用海上明月在2010-6-15 12:02:00的发言:
有幸请著名软组织病理专家——复旦大学肿瘤医院朱雄增教授会诊。 朱教授会诊意见:形态学符合低度恶性黏液性平滑肌肉瘤。肿瘤富于黏液样基质,局部细胞丰富,局灶边缘有浸润,核分裂少见,结合肿瘤最大径仅3cm,考虑为富于黏液的平滑肌肿瘤,低度恶性潜能。建议切缘切净后随访。 谢谢朱教授! |
附注:
1)本例发生女性的会阴部:
2)本市所有医院均采用中性福尔马林固定,本院固定由参与手术医生及时完成(通常标本大小;固定液为1:10);
3)本肿瘤伴有显著黏液(甚至见黏液湖)和上皮样与梭形细胞双向分化,少见;
4)局部细胞丰富,肿瘤边缘有浸润,偶见核分裂;
5)按abin建议补做caldesmon弥漫强阳性;
6)IHC标记HMB45(-)、S-100(-)、Ki-67在不同区域约15-25%.
下列是综合WHO肿瘤分类、软组织肿瘤病理学(王坚和朱雄增教授编著)和有关文献对外生殖区平滑肌肿瘤的评价:
(一)平滑肌瘤
少见。多为女性,好发于外阴。肿瘤大小多在2cn以下(偶发较大)。
组织学:肿瘤界限较清楚,可富于细胞。三种变型:梭形细胞型、上皮样细胞型、黏液玻璃样变性型。三种类型可混合存在。位于外阴区的平滑肌瘤可以细胞丰富,可出现核分裂,要对照有关诊断标准(见平滑肌肉瘤),评价与鉴别平滑肌肉瘤和非典型性平滑肌肿瘤(交界性或低度恶性潜能)
(二)平滑肌肉瘤
少见。与子宫平滑肌肉瘤的诊断标准不一样。
早期文献(两条):体积大和浸润型边界。
Nielson等的四条:肿瘤大于或等于5cm、核分裂计数大于或等于5个/10HPF、肿瘤边界的浸润性、细胞中-高度异型性。达到3-4个条件可诊断。
Tavassoli和Norris建议的标准(4条)与上述相似。
Nucci和Fletcher提出:肿瘤只要出现凝固性坏死,其它的只要满足上述标准的其中任何一条,就要考虑平滑肌肉瘤的可能性。
黏液性平滑肌肉瘤:大体可呈胶冻状(因伴有广泛的黏液样变性)。瘤细胞间含有大量的黏液样物质(可形成粘液湖),瘤细胞较为稀疏,可为上皮样和梭形细胞相混,条索状或网状排列(参阅WHO分类和上述专著中图片),核分裂难以找到(0-5个/10HPF)。其它标准可参阅前述内容。
(三)非典型性平滑肌肿瘤:也可称为交界性~或中间型,或低度恶性潜能~。符合上述四条标准中任何两条。
读书笔记,仅供参考!
以下是引用abin在2010-6-11 20:37:00的发言:
平滑肌肿瘤的诊断,意外地复杂。诊断标准不仅与不同部位有关,也与组织学类型(普通型、上皮样、粘液型)有关。一般说,子宫平滑肌肉瘤的诊断标准比较宽泛,其它部位标准较紧。 以上为个人学习体会,供参考!谢谢楼主提供的挑战性病例,谢谢金老师等老师指导! |
谢谢!精辟的分析!