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颈部淋巴结

wang4160 离线

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楼主 发表于 2010-05-06 11:49|举报|关注(0)
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姓    名: ××× 性别:  男 年龄:  81
标本名称:  
简要病史:  肺部感染,发烧,颈部淋巴结肿大
肉眼检查:  
  • 颈部淋巴结图1
    图1
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    图2
  • 颈部淋巴结图3
    图3
  • 颈部淋巴结图4
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chinaroc 离线

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1 楼    发表于2010-05-06 12:28:00举报|引用
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 看起来很担心,不过有病史,更像炎症反应后的淋巴组织增生。
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XLJin8 离线

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2 楼    发表于2010-05-06 16:36:00举报|引用
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低倍镜图像太暗了点,很难看清楚。

鉴别诊断主要考虑:

1)淋巴结反应性增生;

2)血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤;

能否再发几张低倍和高倍图像?此外患者淋巴结肿大具体情况怎样?实验室检查有何异常?肝脾是否肿大?有无皮疹等?

谢谢!

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xljin8

wang4160 离线

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3 楼    发表于2010-05-06 16:46:00举报|引用
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 照相设施不好,高倍都偏暗,上传的图片是经过ACDsee增强曝光的效果

临床抗炎效果不好,需要退烧药才能降体温,脾有肿大,无皮疹,转氨酶高,低蛋白血症,浮肿,饮食不好,肺部CT有病灶!

明天出免疫组化,立刻上传

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学浅 离线

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4 楼    发表于2010-05-06 18:54:00举报|引用
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 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤
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wang4160 离线

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5 楼    发表于2010-05-07 08:17:00举报|引用
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之前HE考虑血管免疫母,但是血管比较少,而且指突树突细胞不明显,根据现在的标记考虑富于组织细胞/T细胞的弥漫大B细胞淋巴瘤

听听大家的意见,毕竟这种肿瘤比较罕见!

  • 图1
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  • 图9
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学浅 离线

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6 楼    发表于2010-05-07 14:11:00举报|引用
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同意富于组织细胞/T细胞的弥漫大B细胞淋巴瘤
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海上明月 离线

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7 楼    发表于2010-05-07 16:12:00举报|引用
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 有Ki-67标记?
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王军臣

XLJin8 离线

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8 楼    发表于2010-05-07 17:05:00举报|引用
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大细胞CD20标记显示明显的异质性,诊断倾向反应性增生。

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xljin8

wang4160 离线

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9 楼    发表于2010-05-07 17:47:00举报|引用
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重新照像上传,另外重新标记并做了对照,CD21、CD23仍旧阴性,Bcl6少量小细胞阳性,CD38阴性,CD15阴性,CD68阳性

Ki67没做,但是核分裂很多,而且有病理性核分裂,不知道对诊断有帮助吗?

另外,CD21和CD23完全阴性,反应性增生可以这样吗?

 

  • 图1
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XLJin8 离线

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10 楼    发表于2010-05-07 18:48:00举报|引用
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本帖最后由 于 2010-05-09 06:04:00 编辑 最后一张IHC是否为CD79a,因为细胞膜和细胞质均阳性。
低倍镜示淋巴结结果似乎未破坏。皮质区和副皮质区均有增生、有“星空现象 ”。增生细胞多样性,大中小淋巴细胞都存在。有较多免疫母细胞、转化/活化淋巴细胞(CD30+)、个别R—S样细胞。
建议标记CD5、CD10、Bcl-6、D2-40,目的是显示淋巴结的免疫结构是否存在。

谢谢!
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xljin8

wang4160 离线

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11 楼    发表于2010-05-08 23:57:00举报|引用
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 谢谢金老师!

CD79a和CD20标记的差不多,大细胞阳性,强弱也差不多,因此没有采图

CD10 和Bcl-6都是大细胞阴性,个别小细胞阳性,CD5没做,D2-40没有这个抗体!!

CD21和CD23都完全阴性,而且做了对照,结果可信,这样可否证明淋巴结完全破坏?

另外,标记的CD38完全阴性,对诊断有帮助吧?

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XLJin8 离线

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12 楼    发表于2010-05-09 06:21:00举报|引用
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本帖最后由 于 2010-05-09 06:50:00 编辑
如果淋巴结免疫结构破坏,异常大细胞Bcl-6和CD10+, 可考虑为THRLBCL。
此外,请结合患者临床情况,有无肝脾肿大?多处淋巴结肿大?最大淋巴结体积?B-2微球蛋白和乳酸脱氢酶是否升高?外周血和骨髓检查情况? EBV感染?短期对症治疗是否有效。有条件做IgH 和TCR 基因重排。

THRLBCL被认为来自生发中心B细胞(BCL-6+CD10+)。如伴有大量组织细胞(TAM),提示预后不。最近新英格兰医学杂志发表的HL伴大量肿瘤相关巨噬细胞(TAM)往往对治疗反应不好、患者预后很差。见下表(TAM Score 0-<5% +; 5-25% ++; >25% +++) 原文请参阅 [N Engl J Med 2010;362:875-85.]
  • 图1
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xljin8
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