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请教成团细胞染色问题

dingwei 离线

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楼主 发表于 2010-05-05 15:46|举报|关注(0)
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我们成团的细胞浆内有的会染成红色,有的有,有的没有,也说不出什么原因,我一直解决不了,向朋友们请教如何解决。
  • 请教成团细胞染色问题图1
    图1
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巴山夜雨涨秋池 离线

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1 楼    发表于2010-05-05 16:13:00举报|引用
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 丁老师这个问题看似简单,其实很复杂.说它简单是因为我认为原因就是酒精脱色不均,说它复杂是因为我认为要把团中的红色去掉是办得到的但同时非团细胞的色几乎也没有了.欢迎大侠说出一个解决办法来.
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body>h1>span>...................This signature is very handsome.

海浪信使 离线

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2 楼    发表于2010-05-05 23:22:00举报|引用
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固定时间延长可能会解决一部分

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当你有选择的时候,不是选择正确的,而是选择不让你后悔的!

追逐太阳 离线

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3 楼    发表于2010-05-05 23:49:00举报|引用
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巴氏染色,我没有发言权,只能看看热闹了。

先学习!!!

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xiaogang 离线

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4 楼    发表于2010-05-06 12:36:00举报|引用
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 图少,不清楚。
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xymady 离线

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5 楼    发表于2010-05-06 15:06:00举报|引用
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 正如丁老师所言,这种现象(在成团或者成片的细胞团块的中央,巴氏染色时胞浆本来应该染为蓝色实际上染为了红色)在国内各个厂家自己配制的染液基本上都有这个现象,而国外的染液(如新顺公司提供的)就没有并且染色质量稳定,我遇到很多细胞医生他们都提出这样的问题,遗憾的是没有时间和机会去实验解决,可能是染料配方的成份差异和加入比例不同等等原因,导致了亮绿和薯红的穿透力的差异所致。希望有经验的国外同行和国内有实践经验的同行们,多多赐教。

      另外巴氏染色的涂片,保存时间短,胞浆褪色较快的一种染色方法,如果染色质量效果愈差保存时间就愈短,有时不到一个月胞浆就完全褪色了,这一点和H-E染色相比差远了,不知大家有何好的预防方法?

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wgrang 离线

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6 楼    发表于2010-05-06 16:54:00举报|引用
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 还是厚与薄的问题,调整一下染色时间会好一些吧,
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dingwei 离线

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7 楼    发表于2010-05-07 14:54:00举报|引用
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以下是引用xymady在2010-5-6 15:06:00的发言:

 正如丁老师所言,这种现象(在成团或者成片的细胞团块的中央,巴氏染色时胞浆本来应该染为蓝色实际上染为了红色)在国内各个厂家自己配制的染液基本上都有这个现象,而国外的染液(如新顺公司提供的)就没有并且染色质量稳定。。。。。。。。。。。。

 

 

新顺公司提供的染液是什么品牌的,能留下一个联系方式吗?

 

 

 

 

 

 

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xymady 离线

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8 楼    发表于2010-05-07 16:06:00举报|引用
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 非常遗憾,丁老师。我和新顺公司一直没有来往和联系,只是工作方面的原因看了一些超柏(Autocyte Prep)的制片,好像这个产品已经于2006年底被BD公司收购,如果想了解更多细节可以和北京的BD公司联络。
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追逐太阳 离线

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9 楼    发表于2010-05-07 19:19:00举报|引用
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以下是引用xymady在2010-5-6 15:06:00的发言:

 正如丁老师所言,这种现象(在成团或者成片的细胞团块的中央,巴氏染色时胞浆本来应该染为蓝色实际上染为了红色)在国内各个厂家自己配制的染液基本上都有这个现象,而国外的染液(如新顺公司提供的)就没有并且染色质量稳定,我遇到很多细胞医生他们都提出这样的问题,遗憾的是没有时间和机会去实验解决,可能是染料配方的成份差异和加入比例不同等等原因,导致了亮绿和薯红的穿透力的差异所致。希望有经验的国外同行和国内有实践经验的同行们,多多赐教。

      另外巴氏染色的涂片,保存时间短,胞浆褪色较快的一种染色方法,如果染色质量效果愈差保存时间就愈短,有时不到一个月胞浆就完全褪色了,这一点和H-E染色相比差远了,不知大家有何好的预防方法?

好东西!太好了!

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