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20100331-左额叶占位

shandongzhang 离线

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楼主 发表于 2010-03-31 09:21|举报|关注(0)
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姓    名: ××× 性别:  女 年龄:  57岁
标本名称:  
简要病史:  发作性抽搐1月余,言语不清并右侧肢体活动不灵进行性加重8天
肉眼检查:  MRI:左额叶占位,左基底节区脑梗塞
20100331-左额叶占位图1
名称:图1
描述:图1
20100331-左额叶占位图2
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20100331-左额叶占位图4
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mjma 离线

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1 楼    发表于2010-03-31 10:59:00举报|引用
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There is severe nuclear pleomorphism and atypia, focal tumor necrosis, and many giant cells in this seemingly malignant neoplasm. The cytoplasmic processes are consistent with astrocytic/glial differentiation. Although I am not certain how frequent mitotic figures are found, I think this may be a case of giant cell variant of WHO grade IV glioblastoma. Giant cell glioblastoma is not a common variant of all glioblastomas, constituting about 3% in my personal experience. It has a few characteristic - relatively circumscribed (but still infiltrative), often contains many small lymphocyte-like cells, and arguably a slightly better prognosis than usual glioblastomas. The only differential diagnosis would be WHo grade II pleomorphic xanthoastrocytoma, which should contain similar giant cells, eosinophilic granular bodies, perivascular inflammation, very rare mitoses, and no tumor necrosis. Mitotic figures,once again, are important to find before making a diagnostic conclusion.
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聞道有先後,術業有專攻

whyy 离线

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2 楼    发表于2010-03-31 12:20:00举报|引用
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 IV glioblastoma
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pathologygz 离线

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3 楼    发表于2010-03-31 12:44:00举报|引用
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 AMEN:atypia, mitosis, endothelial proliferation and necrosis.
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wfbjwt 离线

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4 楼    发表于2010-03-31 17:27:00举报|引用
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 胶质母细胞瘤
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嫁人就嫁灰太狼,学习要上华夏网。

yourself 离线

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5 楼    发表于2010-04-15 07:43:00举报|引用
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 GBM
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yourself 离线

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6 楼    发表于2010-04-15 07:44:00举报|引用
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 GBM (WHO grade 4)
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海上明月 离线

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7 楼    发表于2010-04-16 12:36:00举报|引用
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以下是引用yourself在2010-4-15 7:44:00的发言:

 GBM (WHO grade 4)

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王军臣

152 离线

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8 楼    发表于2010-04-21 15:24:00举报|引用
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 胶母
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zhoubingjuan 离线

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9 楼    发表于2010-04-22 10:34:00举报|引用
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 多形性胶质母细胞瘤
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xzq12345 离线

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10 楼    发表于2010-07-15 17:09:00举报|引用
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 多形性胶质母细胞瘤

GBM
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懒羊羊 离线

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11 楼    发表于2010-07-21 18:40:00举报|引用
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以下是引用mjma在2010-3-31 10:59:00的发言:

There is severe nuclear pleomorphism and atypia, focal tumor necrosis, and many giant cells in this seemingly malignant neoplasm. The cytoplasmic processes are consistent with astrocytic/glial differentiation. Although I am not certain how frequent mitotic figures are found, I think this may be a case of giant cell variant of WHO grade IV glioblastoma. Giant cell glioblastoma is not a common variant of all glioblastomas, constituting about 3% in my personal experience. It has a few characteristic - relatively circumscribed (but still infiltrative), often contains many small lymphocyte-like cells, and arguably a slightly better prognosis than usual glioblastomas. The only differential diagnosis would be WHo grade II pleomorphic xanthoastrocytoma, which should contain similar giant cells, eosinophilic granular bodies, perivascular inflammation, very rare mitoses, and no tumor necrosis. Mitotic figures,once again, are important to find before making a diagnostic conclusion.

在这个看上去很像恶性肿瘤的图片中可以看到肿瘤细胞核有显著的多形性和不典型性,局灶肿瘤坏死,有许多巨大细胞。从细胞浆看上去像星形细胞/胶质分化。虽然我不确定细胞核分裂相有多少,但是我认为这是一例WHOⅣ级胶质母细胞瘤的巨细胞型。巨细胞胶质母细胞瘤并不是所有胶质母细胞瘤中的常见类型,但是就我个人经验占3%。这种肿瘤有一些比较明显特征的边缘(但是仍旧有浸润),通常有许多小的淋巴细胞样细胞。巨细胞胶质母细胞瘤比通常的胶质母细胞瘤预后稍好些。唯一另一种不同的诊断是WHOⅡ级的多形性黄色星形细胞瘤,这种肿瘤应该具有相似的巨大细胞,嗜酸性颗粒小体,血管周围炎,非常少的核分裂像,美玉哦肿瘤坏死。再次重申一下,在作出诊断结论前必须要找核分裂像。
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